Kdaj dolžina mišičnega vretena se nenadoma spremeni, primarni konec (ne pa tudi sekundarni) je posebej močno stimuliran. To prekomerno vzbujanje primarnega konca se imenuje dinamični odziv, kar pomeni, da je primarni konec izjemno aktiven kot odgovor na visoko stopnjo spremembe dolžine vretena. Tudi ko se dolžina vretena poveča le za delček mikrometra in se to povečanje zgodi v delčku sekunde, primarni receptor prenese ogromno število dodatnih impulzov vzdolž velikih senzoričnih živčnih vlaken s premerom 17 mikronov, vendar le kot dokler se dolžina dejansko poveča. Ko se povečanje dolžine ustavi, se to dodatno povečanje pulzne razelektritve vrne na veliko nižjo raven kot statična razelektritev, ki je še vedno prisotna v odzivu.

obratno, ko se vreteno skrajša pride do ravno nasprotne spremembe signala. Tako primarni konec pošilja izredno močne, pozitivne ali negativne, signale v hrbtenjačo in jo obvešča o vsaki spremembi dolžine mišičnega vretena.

Uravnavanje jakosti statičnega in dinamični odzivi motoričnih nevronov gama. Gama motorične živce do mišičnega vretena lahko razdelimo na dve vrsti: gama dinamične (gama-d) in gama statične (gama-s). Prvi od njih vzbujajo predvsem intrafuzalna vlakna z jedrsko vrečko, drugi pa vzbujajo predvsem intrafuzalna vlakna z jedrsko verigo. Ko vlakna gama-d vzbudijo vlakna z jedrno burzo, postane dinamični odziv mišičnega vretena izjemno okrepljen, medtem ko je statični odziv skoraj nespremenjen.

obratno, gama-s stimulacijo vlakna, ki vzbujajo mišična vlakna jedrske verige, povečajo statični odziv, medtem ko imajo le manjši učinek na dinamični odziv.

Neprekinjeno praznjenje mišičnih vreten v normalnih pogojih. Običajno, zlasti v ozadju določene stopnje vzbujanja gama eferentnih vlaken, v senzoričnih živčna vlakna mišična vretena nenehno ustvarjajo impulze. Raztezanje mišičnih vreten poveča hitrost streljanja, skrajšanje vreten pa zmanjša. Tako lahko vretena pošiljajo pozitivne signale v hrbtenjačo, tj. povečano število impulzov, kar kaže na raztezanje mišic, ali negativni signali, tj. število impulzov je pod normalno vrednostjo, kar kaže na pomanjkanje raztezanja mišic.

Refleks raztezanja mišic

Najenostavnejša manifestacija funkcije mišičnega vretena je refleks raztezanja mišic. Kadarkoli se mišica nenadoma raztegne, stimulacija vreten povzroči refleksno krčenje velike mišična vlakna raztegnjena mišica in z njo tesno povezane sinergistične mišice.

Nevronski krog refleksa raztezanja. Slika prikazuje osnovni obris refleksa raztezanja mišičnega vretena. Proprioceptivno živčno vlakno tipa 1a iz mišičnega vretena je vidno, kako vstopa v hrbtno korenino hrbtenjača. Veja tega vlakna gre nato neposredno v sprednji rog sive snovi hrbtenjače in sinapse s sprednjimi motoričnimi nevroni, ki pošiljajo motorična živčna vlakna v isto mišico, iz katere izvirajo vlakna mišičnega vretena. Tako obstaja monosinaptična pot, ki omogoča, da se refleksni signal vrne z najkrajšo zakasnitvijo nazaj v mišico po vzbujanju vretena. Večina vlaken tipa II iz mišičnih vreten se konča na številnih internevronih sive snovi, njihovi aksoni pa prenašajo signale do zapoznelih sprednjih motoričnih nevronov ali opravljajo druge funkcije.

Refleks raztezanja - sistem za uravnavanje dolžine mišice

Izolirana mišična priprava ima elastičnost, to je, da se razteza, ko nanjo deluje sila (slika 15.3). Razmerje med napetostjo miške T in njeno dolžino L je opisano z dobro znano krivuljo dolžine proti napetosti v mirno stanje(glejte 4. poglavje).

Isti poskus lahko izvedemo z mišico in situ (v živem organizmu). V ta namen je še posebej priročno uporabiti ekstenzorsko mišico decerebrirane živali. V pogojih, ko je možgansko deblo prerezano na ravni srednjih možganov in ni povezave z možgani (glejte 5. poglavje), se ta

mišica se bolj upira uporabljeni zunanji sili in postane manj prožna (bolj toga). V tem primeru povečanje napetosti ΔΤ povzroči znatno manjše povečanje dolžine, AL r, kot v primeru izolirana mišica(slika 15.3). Če prerežete dorzalne ali ventralne korenine dorzalnega segmenta, od koder je ta mišica inervirana, potem ta povečan upor izgine in krivulja odvisnosti dolžine mišice v mirovanju od zunanje obremenitve postane podobna isti krivulja za izolirano mišico.

Ko so živčna vlakna hrbtenjače nedotaknjena, sistem hrbtenjača-mišica očitno deluje tako, da prepreči podaljšanje mišic z refleksnim krčenjem (refleksni tonus). Lahko bi tudi rekli, da se dolžina mišice vzdržuje približno konstantno, tako da se raztezni refleks reducira na sistem za uravnavanje dolžine mišice. Elementi te krmilne sheme so naslednji (slika 15.2):

336 IV. DEL. PROCESI ŽIVČNE IN HUMORALNE REGULACIJE

Poskusite sestaviti enak seznam za druge nadzorne sisteme (npr. za uravnavanje telesne temperature, krvnega tlaka, dihalni sistem), tj. poskusite najti anatomske in fiziološke ustreznice za vsakega izmed navedenih strokovnih izrazov. Pri tem ne pozabite, da ima večina bioloških regulativnih sistemov več različnih efektorjev.

Funkcionalna analiza krmilnega sistema. Da bi izmerili značilnosti prenosa posameznih komponent v vezju, ga je treba na neki točki odpreti, da se odpravi povratna informacija. Refleks raztezanja je mogoče preučiti v odsotnosti povratne informacije, če prerežete dorzalne ali ventralne korenine ali začasno blokirate prevodnost živčnih vlaken z njihovim hlajenjem.

Karakteristike prenosa senzorja, krmilnika in efektorja se merijo z odprtim tokokrogom. Dinamične lastnosti krmilnega vezja in njegovih elementov, to je njihovo obnašanje med spremembo regulirane veličine pod motečim vplivom in takoj po njem, je mogoče določiti z reakcijo na stopenjski učinek. Ustrezen postopek je obravnavan v naslednjem razdelku. Značilnosti stabilnega stanja danega vezja in njegovih komponent so opisane z značilnimi krivuljami ali funkcijami, od katerih vsaka odraža razmerje med vhodno spremenljivko in izhodno spremenljivko. V primeru refleksa raztezanja značilna krivulja za funkcijo senzorja povezuje dolžino mišice L s hitrostjo proženja aferentnih vlaken 1a, ki izvirajo iz mišičnega vretena, Fia. Značilna krivulja za efektor kaže postopno povečanje sile kontrakcije ekstrafuzalnih mišic z naraščajočo frekvenco izpustov F a v aksonu Aa motoričnega nevrona. Konsistentna kombinacija karakterističnih krivulj za posamezne elemente vezja nam omogoča, da dobimo splošne značilnosti nadzor, torej razmerje med dolžino in močjo mišice krčenje mišic(glej na primer rdečo krivuljo na sliki 15.3). Manjši kot je naklon krmilne karakteristike, bližje je

konstantna je dolžina mišice in s tem natančnejša regulacija.

Preden nadaljujemo z nadaljnjo predstavitvijo, je treba na kvalitativni ravni določiti polarnost krmilnega vezja: pri prenosu skozi senzor (mišično vreteno) se spremembe izvajajo v isti smeri, tj. Povečanje dolžine L povzroči povečanje pogostosti izpustov F Ia. Enako velja za prenos preko krmilnika (α-motonevrona) pri pretvorbi frekvence F la v frekvenco F a razelektritev α-motonevrona. Pri prenosu preko efektorja (ekstrafuzalne mišice) pa pride do sprememb v nasprotnih smereh: povečanje F„ povzroči zmanjšanje L. Tu pride do spremembe predznaka, ki je nujna za nastanek negativne povratne zveze v kontroli sistem.

Vsaka skeletna mišica se na hitro raztezanje odzove s krčenjem. Lok tega refleksa je poenostavljen. Sestavljen je iz dveh delov: aferentnega in eferentnega. Kot je navedeno zgoraj, mišice in kite vsebujejo proprioceptorje, ki jih stimulira raztezanje. To vzbujanje skozi celico medvretenčnega ganglija vzdolž radikularnega vlakna, ki vstopa v hrbtenjačo kot del zadnjih stebrov, se prenaša skozi refleksne kolaterale v celice sprednjih rogov hrbtenjače. Vzbujanje istočasno doseže številne periferne motorične nevrone, vendar je najbolj vzburjena mišica, v receptorju katere se je vzbujanje začelo. Šibkejša ekscitacija se prenaša na sosednje periferne motorične nevrone, kar poveča njihovo tonično napetost. Vendar pa to draženje vzbujanja v soseščini ne poteka enakomerno, ampak pretežno vzdolž tistih nevronov, ki sestavljajo en ali drug funkcionalni sistem, na primer korakni refleks. Kot je znano, je funkcionalni sistem koraknega refleksa sestavljen iz zaporednih faz: upogiba v treh sklepih - kolku, kolenu in gležnju ter nato izteg v njih.

Če torej povzročite vzburjenje v štiriglavi stegenski mišici, kot je to storjeno pri indukciji kolenskega refleksa, potem se hkrati z njegovo kontrakcijo (podaljšanjem spodnjega dela noge) poveča tudi tonus v ekstenzorjih kolka in stopala.

Vsaka mišica se odzove na raztezanje, vendar občutljivost posamezne mišice na raztezanje ni enaka. Določena je tako s strukturo sklepov kot s fiziološko obremenitvijo različne mišice. Pri človeku vsa teža v pokončnem položaju pade na ekstenzorje nog. Ohranjanje navpičnega položaja je odvisno od njihovega gravitacijskega upora, zato je miotatični refleks najbolj izrazit glede na patelarno tetivo in ahilovo tetivo. Da bi ocenili resnost miotatičnih refleksov v nogah, se pregledajo kolenski refleksi in tetivni refleksi.

Na rokah, ki so pri praktičnih dejavnostih najbolj obremenjene z upogibnimi in iztegovalnimi gibi v komolčni sklep, medtem ramenski sklep je bolj v fiksnem stanju zaradi hkratne kontrakcije antagonistično delujočih mišic, tetivni refleksi iz kit biceps in triceps mišic so višji.

Testiranje tetivnega refleksa. Za proučevanje kitnih refleksov ne uporabljajo raztezanja mišice, ki bi ustrezalo bolj naravnemu dražljaju, temveč mehansko draženje, udarjanje po kiti. V tem primeru se tetiva prevede v stanje zmernega raztezanja. Reflekse preučujemo na različne načine.

Biceps refleks, ulnarni refleks fleksije. Najbolj priročen in zanesljiv je naslednji način indukcije tega refleksa. Preiskovalec položi roko preiskovanca, upognjeno pod topim kotom v komolčnem sklepu, na njegovo levo podlaket in s prekrivanjem komolčnega sklepa položi palec leve roke na tetivo dvoglave mišice. S kratkim udarcem kladivo vzdolž nohtne falange palec povzročijo kontrakcijo mišice biceps brachii in hitro fleksijo podlakti. Ta metoda sprožanja refleksa je priročna, saj refleksno napetost tetive čutimo tudi, če je refleks zmanjšan in je gibanje roke očesu neopazno.

Refleks iz mišice triceps, ekstenzorsko-ulnarni refleks. Ta refleks nastane z neposrednim udarcem kladiva na kratko tetivo mišice tricepsa na samem mestu njene pritrditve na olekranon. Roka subjekta mora biti upognjena v komolčnem sklepu pod topim kotom. V odgovor se mišica triceps skrči in podlaket iztegne.

Periostalni ali karporadialni refleks ki ga povzroči udarec kladiva v stiloidni odrastek radiusa. V tem primeru opazimo zmanjšanje m. brachio-radialis in fleksija podlakti. Če je udarec zadan v proniranem položaju, se hkrati z upogibom podlakti pojavi supinacijski gib. Če se to izvaja v supiniranem položaju, se doda gib pronacije.

Drugi periostalni refleksi, ki so pomembni za prakso, vključujejo: Bekhterevov skapulohumeralni refleks. Nastane zaradi udarca s kladivom po notranjem robu lopatice. V odgovor je rama adducirana in rotirana navzven.

Kolenski refleks, patelarni refleks. Za sprožitev refleksa trzanja kolena se uporabljajo različne tehnike. Naslednje je najbolj skladno s fiziološkimi odnosi. Bolnik sedi na robu stola ali postelje, noge pa postavi naprej, tako da stegno in spodnji del noge tvorita top kot. Udarec s kladivom v tetivo kvadricepsa pod čašico kolena povzroči izteg spodnjega dela noge. Če ne pride do očitnega motoričnega učinka, se od subjekta zahteva, da pritisne prste na tla, ne da bi spremenil prvotni položaj. V tem primeru so ekstenzorji nog hkrati napeti v treh sklepih, vključno s kolenom, kar pomaga prepoznati refleks.

V ležečem položaju je kolenski refleks najbolje pregledati na naslednji način. Bolnik leži na hrbtu. Raziskovalec položi levo roko pod kolenske votline, rahlo upogne pacientove noge v kolenskih sklepih. V tem položaju udarite po kiti s kladivom. Refleks lahko sprožite tako, da s kladivom udarite po lastnem prstu, s katerim otipate tetivo kvadricepsa.

Ko je kolenski refleks povečan, se lahko sproži ne samo iz tetive kvadricepsa, ampak tudi iz golenice. Udarci nanj povzročijo šibkejši odziv giba, čim večjo razdaljo od kolenskega sklepa nanesejo. Tako se ocenjuje razširitev refleksogene cone kolenskega refleksa.

Ahilov refleks. Za preučevanje refleksa Ahilove tetive je najprimernejši naslednji način: bolnika prosimo, naj poklekne na stolu, tako da stopala prosto visijo čez rob stola. Z udarcem po rahlo raztegnjeni tetivi opazimo plantarno fleksijo stopala. Ko pacient leži na trebuhu (če je tak položaj možen), so njegove noge pokrčene kolenski sklep pod pravim kotom in rahlo raztegnite ahilovo tetivo, jo udarite s kladivom. To v bistvu reproducira enak položaj kot pri preskusu s stolom.

Manj priročno je pregledovati refleks v ležečem položaju. Če pa nogo pokrčimo v kolenskem sklepu in držimo stopalo za prste, je možno zadeti tetivo od spodaj in sprožiti refleks.

Oslabljeni tetivni refleksi. Višina kitnih refleksov se individualno razlikuje. Obstajajo ljudje, ki ne morejo izzvati niti enega kitnega refleksa, in takšno arefleksijo odkrijejo že v otroštvu.

Praviloma se našteti tetivni refleksi izzovejo pri zdravih ljudeh. Hkrati imajo normalen refleksni tonus skeletne mišice. Ta tonus, tj. nekaj odpornosti proti raztezanju mišic, obstaja kot manifestacija nenehno delujočega miotatičnega refleksa.

Toda refleksni lok miotatičnega refleksa se lahko prekine na enem ali drugem mestu, nato pa tetivni refleks izgine. Če pride do tega preloma v aferentnem delu loka, na primer v dorzalni korenini, potem tetivni refleksi izginejo in refleksni tonus pade, pride do določene, včasih pomembne, ohlapnosti sklepov, proprioceptivne in druge vrste občutljivosti so motene. Če pride do tega preloma v eferentnem delu loka, na primer s smrtjo celic v sprednjih rogovih hrbtenjače ali sprednjih korenin, potem hkrati z izginotjem kitnih refleksov in zmanjšanjem refleksnega tona, paralize in mišic pride do atrofije. Če pride do prekinitve aferentnega in eferentnega dela refleksnega loka hkrati, kot se zgodi pri poškodbi mešanega živca, potem skupaj z izginotjem ustreznih refleksov pride do mišične atrofije in vseh vrst občutljivosti na območjih prizadetih živcev. so moteni.

Tetivni refleksi se povečajo, ko je povezava med hrbteničnimi refleksnimi mehanizmi in možgani motena in se izgubi zaviralni vpliv, predvsem iz možganske skorje preko piramidalnih poti. Ko se tetivni refleksi povečajo zaradi poškodbe piramidnih traktov, se njihova refleksogena cona običajno razširi in refleksni mišični tonus se poveča. Značilna je selektivna porazdelitev mišične hipertenzije: na rokah se tonus poveča v fleksorjih in pronatorjih podlakti, fleksorjih roke in prstov, mišicah, ki spuščajo ramo navzdol in jo vrtijo navznoter, na nogah - v ekstenzorjih in adduktorji stegna, ekstenzorji noge, plantarni fleksorji stopala.

Ko povečanje kitnih refleksov doseže veliko stopnjo, opazimo tako imenovani klonus stopala in klonus pogačice.

Klonus je ponavljajoče se ritmično krčenje mišice kot odgovor na raztezanje. Včasih lahko opazimo klonus stopala, ko bolnik, ki sedi na stolu ali postelji, pritisne prste na tla. To povzroči oster miotatični refleks, ki mu sledi nekaj povratnega gibanja zaradi napetosti fleksorjev, in ko pacient še naprej pritiska na tla, se ponovi refleks iz Ahilove tetive. Izmenični iztegovalni in upogibni gibi stopala (klonus stopala) se nadaljujejo, dokler pacient ne preneha stopati na prste in stopalo položi na peto. V tem položaju pacienta lahko pospešite odkrivanje klonusa stopala tako, da močno pritisnete na koleno in ga zadržite v tem položaju. Običajno za odkrivanje klonusa stopala pri pacientu, ki leži na hrbtu, z levo roko pod kolenom, je noga v kolenskem sklepu upognjena pod topim kotom, z desno roko pa se izvede oster pritisk, da se hrbtno upogiba. nogo in jo poskuša obdržati v tem položaju.

Podobno kot pri klonusu stopala je včasih možno povzročiti klonus roke z močnim potiskanjem v dorzalno ekstenzijo.

Patella klonus. Ko bolnik leži na hrbtu, je leva roka pod kolenom rahlo upognjena v kolenskem sklepu. Palec in kazalec desna roka zgrabite kolensko čašico vzdolž njenega zgornjega roba in jo potisnite distalno ter jo poskušajte zadržati v tem položaju. V tem primeru pride do večkratnih kontrakcij štiriglave stegenske mišice in ritmičnega gibanja kolenske kapice.

Pri bolnikih s funkcionalnimi boleznimi lahko opazimo povečane tetivne reflekse, pa tudi klonus živčni sistem- nevroze, astenična stanja. Vendar pa je v nasprotju s hiperrefleksijo in klonusom, ki sta posledica poškodbe piramidnega trakta in sta prava "piramidna znaka", za funkcionalni klonus značilna nestalnost, hitro izčrpavanje, splošna čustvena reakcija, ko se izzovejo, in enakomernost njihovih porazdelitev na obe strani. Prisotnost ali odsotnost drugih organskih znakov (patološki refleksi, spremembe v tonusu) omogoča še natančnejšo določitev njihovega značaja.

Hkrati s povečanjem tetivnih refleksov, pojavom klonusa, povečanjem refleksa mišični tonus Ko so hrbtenični centri izolirani od višjih delov možganov, se pojavijo številni patološki refleksi. Več o njih preberite v članku

Stretch refleks v kliniki. Klonus mišičnega vretena. Med kliničnim pregledom pacienta zdravnik preizkusi različne reflekse raztezanja, da določi stopnjo ozadja ali "toničnega" vzburjenja, ki se prenaša iz možganov v hrbtenjačo. Ta refleks nastane na naslednji način.

Kolenski in drugi mišični refleksi. V kliniki se za določanje občutljivosti razteznih refleksov običajno uporablja vzdraženost kolenskih in drugih mišičnih refleksov. Za indukcijo kolenskega refleksa se tetiva pogačice udari z nevrološkim kladivom; to takoj raztegne mišico kvadriceps femoris, kar povzroči dinamičen refleks raztezanja, kar povzroči Spodnja okončina sunki naprej.

Podobne reflekse lahko dobi skoraj vsaka telesna mišica, če jo udarimo po njeni kiti ali po trebuhu same mišice. Z drugimi besedami, vse, kar je potrebno za izzivanje dinamičnega razteznega refleksa, je nenaden razteg mišičnih vreten. Nevrologi uporabljajo mišične reflekse za oceno stopnje razbremenitve hrbteničnih centrov. Ko se veliko število olajševalnih impulzov prenese iz zgornjih predelov centralnega živčnega sistema v hrbtenjačo, se mišični refleksi močno okrepijo. Nasprotno, če so pospeševalni impulzi potlačeni ali ne delujejo, so mišični refleksi opazno oslabljeni ali odsotni.

Ti refleksi se pogosteje uporabljajo za ugotavljanje prisotnosti ali odsotnosti mišične spastičnosti pri lezijah motoričnih področij možganov ali boleznih, ki vzbujajo bulboretikularno pospeševalno regijo možganskega debla. Značilno je, da obsežne lezije motoričnih področij možganske skorje, v nasprotju z osnovnimi motoričnimi regulacijskimi področji (zlasti lezije, povezane z možgansko kapjo ali možganskimi tumorji), spremljajo prekomerno okrepljeni mišični refleksi na nasprotni strani telesa.

Klonus je nihanje mišičnih refleksov. Pod določenimi pogoji lahko mišični refleksi nihajo. Ta pojav se imenuje klonus. Nihanje najlažje razložimo na primeru klonusa gležnja. Če oseba, ki stoji na prstih (na konicah prstov), ​​nenadoma stoji na celotnem stopalu in iztegne mišico meča, se impulzi iz mišičnih vreten prenesejo v hrbtenjačo. Hkrati se raztegnjena mišica refleksno vzbudi in ponovno dvigne telo. Po delčku sekunde se refleksno krčenje mišice ustavi in ​​telo ponovno »pade« na stopalo ter tako drugič raztegne vretena. Dinamični refleks raztezanja dvigne telo, vendar se po delčku sekunde tudi ustavi in ​​telo spet pade ter začne nov cikel. Pogosto refleks raztezanja gastrocnemius mišice še dolgo niha. To je klon.

Klonus se običajno razvije le, če je refleks raztezanja močno senzibiliziran s pospeševalnimi impulzi iz možganov. Na primer, pri decerebrirani živali, pri kateri so raztezni refleksi močno olajšani, se zlahka razvije klonus. Da bi ugotovili stopnjo razbremenitve hrbtenjače, nevrologi testirajo bolnika na klonus tako, da nenadoma raztegnejo mišico in nanjo uporabijo stalno raztezno silo. Če se razvije klonus, je stopnja olajšanja nedvomno visoka.

Oglejmo si nekaj preprostih primerov delovanja motoričnega analizatorja s sodelovanjem mišičnih vreten in Golgijevih receptorjev. Pri nastanku miotatičnega refleksa ali refleksa raztezanja mišic (slika 15.5) sodelujejo aferentni nevroni, ki tvorijo perforirane mišice v mišičnih vretenih.

riž. 15.5.

A V začetnem "danem" stanju majhno obremenitev (/) zadržijo ekstrafuzalna vlakna mišice v živčnih vlaknih, ki tvorijo aferentne končiče. Zabeleženi so le redki spontani akcijski potenciali. B.S povečanjem mase bremena (2 > 1) se mišica z mišičnimi vreteni raztegne. V aferentnih vlaknih se poveča frekvenca akcijskih potencialov, ki preko sinaptičnih stikov pridejo do a-motonevronov (prikazano s puščico v smeri od mišičnega vretena) in jih vzdražijo. Iz α-motonevronov se akcijski potenciali pošljejo v ekstrafuzalna mišična vlakna (puščice proti mišici) in prek sinaptičnih stikov povzročijo mišično kontrakcijo.IN. Mišična kontrakcija se ni zgodila na določeno dolžino. Odprava "napake" se izvaja s pomočjo fuzimotornih gama nevronov, ki tvorijo motorične konce na intrafuzalnih mišičnih vlaknih vreten G.Mišica se vrne na vnaprej določeno dolžino

primarni aferentni končiči in motorični nevroni, ki zagotavljajo motorično inervacijo ekstrafuzalnim mišičnim vlaknom. Pri raztezanju mišice se raztezajo tudi mišična vretena, kar spremlja povečanje frekvence akcijskih potencialov v aferentnih vlaknih. Ker so aferentni nevroni v centralnem živčnem sistemu sinaptično povezani z a-motonevroni, se pri slednjih poveča tudi frekvenca akcijskih potencialov. Akcijski potenciali, ki se širijo po eferentnih vlaknih, skozi sinaptične končiče povzročijo kontrakcijo – skrajšanje dolžine mišice. Zmanjšanje nateznega učinka na intrafuzalna vlakna zmanjša frekvenco akcijskih potencialov v aferentnih živčnih vlaknih in sistem se vrne v stanje, ki je blizu prvotnemu stanju. Vendar ta sistem ne zagotavlja popolne obnove prvotne dolžine. Sistem ne more določiti preostale majhne razlike med začetno dolžino mišice (pred raztezanjem) in dolžino po refleksni kontrakciji (temu rečemo napaka). Za to bi bila potrebna povratna povezava, torej motorični nevron z neomejeno visoko občutljivostjo. Tako imenovani fuzimotorični sistem, ki vključuje intrafuzalna mišična vlakna in fuzimotorne (y) motonevrone, ki tvorijo motorične sinapse na intrafuzalnih mišičnih vlaknih, prispeva k vračanju mišic na prvotno »zadano« dolžino. Aktivacija tega sistema z akcijskimi potenciali iz motoričnih centrov analizatorja povzroči krčenje končnih odsekov vretena in s tem raztezanje osrednjega nekontraktilnega odseka, kjer se nahajajo aferentni primarni konci. To bo privedlo do dodatnega povečanja frekvence akcijskih potencialov v aferentnem nevronu, ki jih bo zaznal a-motonevron z naknadnim pošiljanjem eferentnih akcijskih potencialov na sinaptične konce ekstrafuzalnih vlaken. Zaradi tega bo v mišici prišlo do dodatne kontrakcije in dosežena bo prvotna dolžina.

Iz zgoraj navedenega postane jasno, da miotatični refleks služi za vzdrževanje konstantne dolžine mišice, ko se obremenitev, ki deluje nanjo, spremeni. Ta mehanizem pri živalih, tako kot očitno pri ljudeh, poteka brez zavestnega nadzora in ima odločilno vlogo pri ohranjanju drže. Ekstenzorske mišice, ki so odgovorne za položaj telesa v prostoru, morajo imeti določeno določeno dolžino in v nasprotju s silo gravitacije ohranjajo okončine živali v izravnanem stanju.

Receptorji Golgijeve kite so zaporedno (ne vzporedno, kot mišična vretena) povezani z mišičnimi vlakni, zato se morajo odzivati ​​na spremembe mišične napetosti, ne dolžine. Ugotovljeno je bilo, da preko zaviralnih internevronov aferentni impulzi iz Golgijevih receptorjev vplivajo na a-motonevrone in zmanjšajo njihovo stopnjo aktivnosti. To se na primer lahko kaže v zmanjšanju frekvence akcijskih potencialov, ki se pošiljajo v sinapse ekstrafuzalnih mišičnih vlaken, kar preprečuje prekomerno mišično napetost. Predpostavlja se tudi, da signaliziranje mišične napetosti s tetivnimi receptorji a-motonevronom pomaga popraviti netočnosti pri regulaciji dolžine mišice z miotatičnimi refleksi.