Snabba, utmattningsbeständiga motorenheter. Motorenhet

Enligt deras morfofunktionella egenskaper är motorenheter indelade i tre typer:

1. Långsamma, outtröttliga motorenheter. Motorneuroner har den lägsta aktiveringströskeln och kan upprätthålla en stabil frekvens av urladdningar i tiotals minuter (dvs de är inte uttröttade). Axonerna är små i tjockleken, har låg excitationshastighet och innerverar en liten grupp av muskelfibrer. Muskelfibrer utvecklar liten kraft under sammandragning på grund av närvaron av den minsta mängden kontraktila proteiner - myofibriller. Dessa är de så kallade "röda fibrerna" (färgen beror på bra utveckling kapillärnät och ett litet antal myofibriller). Sammandragningshastigheten för dessa fibrer är 1,5–2 gånger mindre än den för snabba fibrer. De är outtröttliga på grund av ett välutvecklat kapillärnätverk, ett stort antal mitokondrier och hög aktivitet av oxidativa enzymer.

2. Snabba, lätt trötta motorenheter. De har den största motorneuronen, som har den högsta excitationströskeln, och kan inte upprätthålla en stabil frekvens av urladdningar under lång tid (trött). Axonerna är tjocka, med en hög hastighet av nervimpulser och innerverar många muskelfibrer. Muskelfibrer innehåller stort antal myofibriller utvecklar därför större kraft när de drar ihop sig. På grund av enzymernas höga aktivitet är kontraktionshastigheten hög. Dessa fibrer tröttnar snabbt eftersom... innehåller färre mitokondrier än långsamma och är omgivna av färre kapillärer.

3. Snabb, utmattningsbeständig. Starka, snabba fibrer med stor uthållighet tack vare förmågan att använda aeroba och anaeroba processer för energiproduktion. Typ 2 och 3 fibrer kallas "vita fibrer" på grund av deras höga myofibrillinnehåll och låga myoglobinhalt.

Jämförelse av långsamma och snabba muskelfibrer

Människans skelettmuskel består av 3 typer av fibrer, men deras förhållande kan variera avsevärt beroende på muskelns funktion, såväl som medfödd och förvärvad personlighet. Ju fler vita fibrer i musklerna desto bättre person anpassad för att utföra arbete som kräver stor hastighet och styrka. Övervägandet av röda fibrer säkerställer uthållighet under långvarigt arbete.

Struktur av skelettmuskel

Skelettmuskulaturen består av många muskelfibrer, som är ordnade i buntar i en gemensam bindvävsskida och är fästa vid senor som är associerade med skelettet. Varje muskelfiber är en tunn (från 10 till 100 mikron) långsträckt i längd (från 5 till 400 mm) multinukleär formation - simplast.

Muskelfibermembranet liknar strukturen hos det nervösa, men det ger regelbundet T-formade invaginationer. Inuti muskelfibern, parallellt med membranet, finns ett grenat slutet system av tubuli – sarkoplasmatiskt retikulum– intracellulärt Ca 2+ depå. T-systemet och det intilliggande SR är apparaten för att överföra excitation från muskelfibermembranet till kontraktila strukturer (myofibriller). I muskelfiberns sarkoplasma kan man se tvärgående alternerande ljusa och mörka områden - J- (isotropa) respektive A- (anisotropa) skivor. I närliggande myofibriller är skivor med samma namn placerade på samma nivå, vilket ger fibern tvärgående ränder. Ett komplex av en mörk skiva och två intilliggande halvor av ljusa skivor, avgränsade av tvärgående Z-plattor, kallas sarkomer.

Varje myofibrill består av många parallella liggande tjock (myosin) Och tunn (aktin) proteintrådar - myofilament. Längs fiberns tvärsnitt är tjocka och tunna trådar placerade på ett mycket organiserat sätt vid noderna av det hexagonala gittret. Varje tjock tråd är omgiven av sex tunna trådar, var och en av de tunna trådarna är delvis omgiven av tre intilliggande tjocka. Myosinfilament har tvärgående utsprång som sträcker sig från dem med huvuden bestående av cirka 150 myosinmolekyler. Ett aktinfilament består av två kedjor av aktinmolekyler tvinnade runt varandra (som tvinnade strängar av pärlor). Molekyler finns på aktinfilament troponin, och i spåren mellan de två aktinfilamenten finns filament tropomyosin.

Mekanism för muskelfiberkontraktion

År 1954 upptäckte G. Huxley och N. Hanson att aktin- och myosinfilament inte ändrar sin längd när sarkomeren förkortas eller förlängs och härleds trådglidande teori: Muskelkontraktion uppstår när flera centra av myosinhuvudet korsar bron sekventiellt binder till specifika platser på aktinfilament.

I vilande muskelfibrer är tropomyosinmolekyler i vila ordnade på ett sådant sätt att de förhindrar att myosin tvärbroar fästs vid aktinfilament (muskeln är avslappnad).

AP som uppstår i området för den axo-somatiska synapsen sprider sig genom systemet av T-tubuli djupt in i fibern, vilket orsakar depolarisering av cisternerna i det sarkoplasmatiska retikulumet (Ca 2+ depå). När SR-membranet aktiveras öppnas Ca-kanaler och Ca 2+ frigörs längs koncentrationsgradienten.

När koncentrationen av Ca 2+ joner i myoplasman ökar, kombineras den med troponin, den senare anpassar sig och flyttar bort tropomyosinfilamentet, vilket öppnar möjligheten för koppling till aktin för myosinhuvudet. Anslutningen av huvudet leder till en skarp "böjning" av bron och rörelse av aktinfilamentet med 1 steg (20 nm eller 1% av aktinlängden) till mitten av sarkomeren med efterföljande bristning av bron.

I frånvaro av återexcitering sjunker Ca 2+ -koncentrationen på grund av Ca-pumpens arbete. Därför lossnar Ca 2+ från troponin och tropomyosin blockerar aktin igen. I det här fallet spenderas energin för 1 ATP-molekyl på en arbetsrörelse av en brygga och en annan på att återföra 2 Ca 2+ -joner till tankarna.

Allt detta leder till muskelavslappning tills nästa ström av nervimpulser kommer, då processen som beskrivs ovan upprepas.

Uppsättningen av processer som bestämmer fördelningen av PD djupt in i muskelfibern, frisättningen av Ca 2+-joner från det sarkoplasmatiska retikulum, interaktionen av kontraktila proteiner och förkortningen av muskelfibern kallas elektromekanisk koppling.

Mekanik av muskler. Fysiska egenskaper och sätt för muskelsammandragningar

Fysikaliska egenskaper skelettmuskler

1. Sträckbarhet- en muskels förmåga att ändra sin längd under påverkan av en dragkraft.

2. Elasticitet- en muskels förmåga att återgå till sin ursprungliga längd efter att drag- eller deformeringskraften upphört.

3. Tvinga muskler. Det bestäms av den maximala belastningen som muskeln klarar av att lyfta. Specifik styrka - den maximala belastningen som en muskel kan lyfta, dividerat med antalet kvadratcentimeter av dess fysiologiska tvärsnitt.

4. Muskelförmåga göra arbete. En muskels arbete bestäms av produkten av storleken på den lyftta belastningen och höjden på lyftet. Muskelarbetet ökar gradvis med ökande belastning, men upp till en viss gräns, varefter en ökning av belastningen leder till en minskning av arbetet, eftersom höjden på att lyfta belastningen minskar. Följaktligen utförs maximalt muskelarbete vid genomsnittliga belastningsvärden ( lagen om medelbelastningar).

Muskelkontraktionslägen

Det finns isotoniska, isometriska och blandade former av muskelkontraktion.

På isotoniska När en muskel drar ihop sig ändras dess längd, men spänningen förblir konstant. Denna sammandragning uppstår när muskeln inte flyttar belastningen. Under naturliga förhållanden är sammandragningar av tungmusklerna nära den isotoniska typen av sammandragning.

På isometrisk Under sammandragningen förblir muskelfibrernas längd konstant, men muskelspänningen förändras. Denna typ av muskelkontraktion kan uppstå när man försöker lyfta en överdriven belastning.

I hela organismen är muskelsammandragningar aldrig rent isotoniska eller isometriska, de är alltid av blandad karaktär, det vill säga det sker en förändring i både muskelns längd och spänning. Detta reduktionsläge kallas auxotonisk om muskelspänningar dominerar, eller auxometrisk om förkortning dominerar.

Det huvudsakliga morfo-funktionella elementet i den neuromuskulära apparaten i skelettmuskler är den motoriska enheten (MU). Det inkluderar ryggmärgens motorneuron med muskelfibrerna innerverade av dess axon. Inuti muskeln bildar detta axon flera terminala grenar. Varje sådan gren bildar en kontakt - en neuromuskulär synaps på en separat muskelfiber. Nervimpulser som kommer från en motorneuron orsakar sammandragningar av en specifik grupp av muskelfibrer. Motoriska enheter av små muskler som utför fina rörelser (ögat, hand) innehåller ett litet antal muskelfibrer. I stora finns det hundratals gånger fler av dem. Alla DU beroende på funktionella egenskaperär indelade i 3 grupper:

I. Långsamt och outtröttligt. De bildas av "röda" muskelfibrer, som har färre myofibriller. Sammandragningshastigheten och styrkan hos dessa fibrer är relativt små, men de är inte lätta att trötta ut. Därför klassificeras de som tonic. Regleringen av sammandragningar av sådana fibrer utförs av ett litet antal motorneuroner, vars axoner har få terminala grenar. Ett exempel är soleusmuskeln.

IIB. Snabb, lätt trött. Muskelfibrer innehåller många myofibriller och kallas "vita". De drar ihop sig snabbt och utvecklar stor styrka, men tröttnar snabbt. Det är därför de kallas fas ettor. Motorneuronerna i dessa motoriska enheter är de största och har en tjock axon med många terminala grenar. De genererar högfrekventa nervimpulser. Ögats muskler.

IIA. Snabb, utmattningsbeständig. De intar en mellanposition.

Släta muskelfysiologi

Släta muskler finns i väggarna i de flesta matsmältningsorgan, blodkärl, utsöndringskanaler i olika körtlar och urinvägarna. De är ofrivilliga och ger peristaltiken av matsmältnings- och urinsystemet, upprätthåller vaskulär tonus. Till skillnad från skelettmuskulaturen bildas glatt muskulatur av celler som ofta är spindelformade och små i storlek, utan tvärgående ränder. Det senare beror på att den kontraktila apparaten inte har en ordnad struktur. Myofibriller består av tunna filament av aktin som löper i olika riktningar och fäster på olika delar av sarkolemma. Myosinprotofibriller finns bredvid aktin. Elementen i det sarkoplasmatiska retikulumet bildar inte ett system av rör. Individuella muskelceller är anslutna till varandra genom kontakter med lågt elektriskt motstånd - nexus, vilket säkerställer spridningen av excitation genom den glatta muskelstrukturen. Excitabiliteten och konduktiviteten hos glatta muskler är lägre än hos skelettmuskler.

Membranpotentialen är 40-60 mV, eftersom SMC-membranet har en relativt hög permeabilitet för natriumjoner. Dessutom är MP inte konstant i många glatta muskler. Den minskar med jämna mellanrum och återgår till sin ursprungliga nivå. Sådana svängningar kallas långsamma vågor (SW). När toppen av den långsamma vågen når en kritisk nivå av depolarisering, börjar aktionspotentialer genereras på den, åtföljd av sammandragningar (Fig.). MV och AP leds genom glatta muskler med en hastighet av endast 5 till 50 cm/sek. Sådana glatta muskler kallas spontant aktiva, d.v.s. de är automatiska. Till exempel, på grund av sådan aktivitet, uppstår intestinal peristaltik. Pacemakerna för tarmperistaltiken är belägna i de första sektionerna av motsvarande tarmar.

Genereringen av AP i SMC beror på att kalciumjoner tränger in i dem. De elektromekaniska kopplingsmekanismerna är också olika. Sammandragning utvecklas på grund av att kalcium kommer in i cellen under AP. Kalciumkopplingen med förkortningen av myofibriller förmedlas av det viktigaste cellulära proteinet - calmodulin.

Sammandragningskurvan är också annorlunda. Den latenta perioden, förkortningsperioden, och speciellt avslappning, är mycket längre än skelettmusklernas. Sammandragningen varar i flera sekunder. Släta muskler, till skillnad från skelettmuskler, kännetecknas av fenomenet plastisk ton. Denna förmåga är i ett tillstånd av sammandragning under lång tid utan betydande energiförbrukning och trötthet. Tack vare denna egenskap bibehålls formen av inre organ och vaskulär tonus. Dessutom är glatta muskelceller själva stretchreceptorer. När de är spända börjar PD genereras, vilket leder till sammandragning av SMC. Detta fenomen kallas den myogena mekanismen för att reglera kontraktil aktivitet.

Motorenhet inkluderar en motorneuron tillsammans med den grupp muskelfibrer som den innerverar. I olika muskler motoriska enheter innehåller olika antal muskelfibrer. Så, in oculomotoriska muskler Det finns cirka 10 muskelfibrer per neuron, och i de stora musklerna i stammen finns det mer än 1000 fibrer. Små motorenheter möjliggör snabba och exakta rörelser. Det finns 3 typer motoriska enheter: snabb, tröttsam; långsam, låg trötthet; snabb och låg trötthet. Varje muskel innehåller alla typer av fibrer, men i olika proportioner. Sprinters har fler snabba muskelfibrer i sina muskler, medan stayers har långsammare muskelfibrer. Snabba fibrer är mindre väl försedda med blod, så de kan arbeta kortvarigt. Långsamma fibrer tillförs rikligt med blod och kan arbeta under lång tid utan att tröttna. Cellkropparna hos motorneuroner av långsamma motoriska enheter är små i storlek och har en låg tröskel för excitabilitet, det vill säga de kan aktiveras även av svaga signaler. Motorneuroncellkropparna i snabba motoriska enheter är större men mindre exciterbara och aktiveras när större kraft behövs.

Mekanismen för excitationsöverföring i centrala synapser, excitatoriska mediatorer, bildandet av excitatorisk postsynaptisk potential (EPSP). Vikten av kemoreglerade och spänningsstyrda jonkanaler.

Mekanism för excitationsöverföring i synapser. Mediatorer är kemiska förmedlare av informationsöverföring i en synaps från en neuron till en annan. Frigöring av sändaren från den presynaptiska änden är möjlig endast om det presynaptiska membranet depolariseras av impulser som anländer till nervändan. Det presynaptiska membranet innehåller kanaler för kalciumjoner, som är stängda i frånvaro av excitation. Kalciumjoner spelar en avgörande roll i frisättningen av mediatorn. När det presynaptiska membranet depolariseras av excitation som kommer hit öppnas kalciumkanaler, kalcium från synaptisk klyfta går in i den presynaptiska änden, säkerställer sammansmältning av transmittervesiklar med det presynaptiska membranet och frigöring av transmittern i synaptisk klyfta. Sändaren som släpps ut i den synaptiska klyftan flyttas till det postsynaptiska membranet, där den binder till specifika receptorer som samtidigt fungerar som jonkanaler. Det resulterande "transmitter-receptor"-komplexet ökar permeabiliteten för det postsynaptiska membranet för vissa joner, som ett resultat av att potentialskillnaden på det postsynaptiska membranet förändras och den postsynaptiska potentialen bildas. Beroende på sändarens natur och arten av receptorerna som binder den, kan det postsynaptiska membranet depolariseras, vilket är typiskt för excitatoriska synapser, eller hyperpolariserat, vilket är typiskt för inhiberande synapser. Excitatorisk postsynaptisk potential (EPSP) bildas på det postsynaptiska membranet som svar på verkan av excitatoriska mediatorer. Sådana mediatorer inkluderar: acetylkolin, noradrenalin, dopamin, serotonin. Mediatorn interagerar med receptorerna i det postsynaptiska membranet som en nyckel och ett lås, det vill säga för varje mediator finns det en viss typ av receptor. Som ett resultat av interaktionen mellan mediatorn och receptorerna i det postsynaptiska membranet öppnas natriumkanaler (kalciumkanaler kan också delta). Natrium kommer in i cellen genom det postsynaptiska membranet och depolariserar det. Den resulterande potentialskillnaden på det postsynaptiska membranet kallas den excitatoriska postsynaptiska potentialen. Om dess värde är tillräckligt, bildas aktionspotentialer i den extrasynaptiska delen av neuronmembranet. Upphörandet av mediatorns verkan beror på att den avlägsnas från den synaptiska klyftan antingen på grund av omvänd "infångning" av strukturerna i den presynaptiska terminalen, eller dess förstörelse av speciella enzymer i det postsynaptiska membranet. Inhiberingsprocessen kan utvecklas vid synapser, vilket kommer att diskuteras nedan.

14. Hämning i centrala nervsystemet och dess fysiologiska roll. I.M. Sechenovs doktrin om central hämning. Hämmande mediatorer. Mekanismer för pre- och postsynaptisk hämning.

För första gången talade I.M. Sechenov (1863) om hämning som en process i det centrala nervsystemet. Genom att irritera området av grodans thalamus med kristaller av bordsalt, noterade Sechenov en avmattning i motorreaktionen. Han kom till slutsatsen att inhiberingsprocessen utvecklas i centrala nervsystemet och följaktligen finns det hämmande centra. Denna typ av hämning kallades central av Sechenov. Postsynaptisk hämning utvecklas om en hämmande neuron bildar synapser antingen på dendriterna eller på kroppen av den excitatoriska neuronen. Synapser har samma strukturella element: pre- och postsynaptisk membran, synaptisk klyfta och transmittorer. Endast i detta fall är hämmande mediatorer inblandade: GABA, glycin, acetylkolin, etc. Mediatorer orsakar en förändring i permeabiliteten på det postsynaptiska membranet inte för natrium, utan för antingen klor eller kalium genom aktivering av motsvarande receptorer och öppnande av kemo -beroende jonkanaler. Om kanaler för Cl - joner öppnas, passerar det genom det postsynaptiska membranet inåt och hyperpolariserar det. Som ett resultat ökar membranpotentialen och excitabiliteten minskar. Om kanaler för K + aktiveras i den hämmande synapsen, så når den längs gradienten ytan av det postsynaptiska membranet, som också är hyperpolariserat. Storleken på hyperpolarisering kallas hämmande postsynaptisk potential (IPSP), och typen av hämning kallas postsynaptisk. Presynaptisk hämning observeras vid axo-axonala synapser. Här bildar den inhiberande neurons axon en synaps på den excitatoriska neurons axon, redan innan den synapsar med en annan neuron. Därför kallas hämning presynaptisk. Denna typ av hämning blockerar passagen av excitation längs axonet och är viktig för att filtrera information i sensoriska neuroner. Hämningens roll i det centrala nervsystemet. Hämning säkerställer: ordnad fördelning av excitation; konsekvens i samspelet mellan centra; skyddande, skyddande roll mot överexcitation. Vikten av hämning bevisas av exempel: med stelkramps- eller strykninförgiftning blockeras hämmande synapser i nervsystemet, så excitationen blir störd, vilket resulterar i muskelkramper och död. Hämning är processen för excitation av specialiserade neuroner, vilket leder till hämning av utvecklingen och spridningen av excitation. Det är viktigt att komma ihåg att hämning är en lokal, lokal, icke-spridande process, till skillnad från excitation.

Motorenheter

Styrka och arbete av muskelfibrer. Motorenheter.

Sammandragningens storlek (muskelstyrka) beror på de morfologiska egenskaperna och fysiologiskt tillstånd muskler:

1. Initial längd på muskeln (vilolängd). Styrkan i muskelkontraktionen beror på muskelns initiala längd eller vilolängd. Ju mer muskeln sträcks i vila, desto starkare blir sammandragningen (Frank-Starlings lag).

2. Muskeldiameter eller tvärsnitt. Det finns två diametrar:

a) anatomisk diameter - tvärsnitt av muskler.

b) fysiologisk diameter - det vinkelräta tvärsnittet av varje muskelfiber. Ju större fysiologiskt tvärsnitt, desto större styrka har muskeln.

Muskelstyrkan mäts genom vikten av den maximala belastningen som höjs till en höjd eller den maximala spänning som den kan utveckla under förhållanden med isometrisk kontraktion. Mätt i kilogram eller newton. Tekniken för att mäta muskelstyrka kallas vanligen dynamometri.

Det finns två typer av muskelstyrka:

1. Absolut styrka – förhållandet mellan maximal kraft och fysiologisk diameter.

2. Relativ styrka - förhållandet mellan maximal kraft och anatomisk diameter.

När den är sammandragen kan en muskel utföra arbete. Muskelarbete mäts med produkten av den lyfta belastningen gånger mängden förkortning.

Muskelarbete kännetecknas av kraft. Muskelkraften bestäms av hur mycket arbete som utförs per tidsenhet och mäts i watt.

Det största arbetet och kraften uppnås vid medelstora belastningar.

En motorneuron och gruppen av muskelfibrer den innerverar utgör en motorisk enhet. Axonet hos en motorneuron kan förgrena sig och innervera en grupp muskelfibrer. Således kan ett axon innervera från 10 till 3000 muskelfibrer.

Motorenheter kännetecknas av struktur och funktion.

Enligt deras struktur är motorenheter indelade i:

1. Små motoriska enheter, som har en liten motorneuron och en tunn axon som kan innervera 10-12 muskelfibrer. Till exempel ansiktsmuskler, fingermuskler.

2. Stora motoriska enheter representeras av en stor motorneuronkropp, en tjock axon som kan innervera mer än 1000 muskelfibrer. Till exempel quadricepsmuskeln.

Enligt deras funktionella betydelse är motorenheter indelade i:

1. Långsamma motorenheter. Οʜᴎ inkluderar små motoriska enheter, är lätta att excitera, kännetecknas av en låg utbredningshastighet av excitation, är de första som ingår i arbetet, men samtidigt är de praktiskt taget inte uttröttade.

2. Snabba motorenheter. Οʜᴎ består av stora motoriska enheter, är dåligt exciterbara och har en hög excitationshastighet. De har hög styrka och snabb respons. Till exempel musklerna hos en boxare.

Dessa egenskaper hos motorenheter beror på ett antal egenskaper.

Muskelfibrerna som utgör de motoriska enheterna har liknande egenskaper och skillnader. Så, långsamma muskelfibrer har:

1. Rik kapillärnätverk.

3. Innehåller mycket myoglobin (ᴛ.ᴇ. kan binda stora mängder syre).

4. De innehåller mycket fett.

Tack vare dessa egenskaper har dessa muskelfibrer hög uthållighet och är kapabla till sammandragningar som är små i styrka men varar länge.

Särskiljande egenskaper snabba muskelfibrer:

2. De har större hastighet och sammandragningskraft.

På grund av dessa egenskaper tröttnar snabba muskelfibrer snabbt, men har stor styrka och hög svarsfrekvens.

Motorenheter - koncept och typer. Klassificering och funktioner i kategorin "Motorenheter" 2017, 2018.

En motorisk enhet är en grupp muskelfibrer som innerveras av en enda motorneuron.

Stor medicinsk ordbok. 2000 .

Se vad en "motorenhet" är i andra ordböcker:

MOTORENHET- Grundläggande handlingsenhet nervöst muskelsystem; den innehåller en separat efferent nervfiber från en enskild motorneuron tillsammans med muskelfibern den innerverar... Lexikon i psykologi

Motorenhet- – en grupp muskelfibrer som innerveras av en motorneuron; neuromotorisk enhet... Ordlista med termer om husdjurens fysiologi

Motorenhet- Funktionell enhet av den neuromotoriska apparaten. Det är en perifer motorneuron, dess processer och en grupp muskelfibrer som innerveras av den. I det här fallet innerverar motorneuronens axon, som går till muskeln som ger fina rörelser, 5–12 ... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy

Den här sidan är en ordlista. # A... Wikipedia

GOST R 54828-2011: Kompletta ställverk i metallskal med gasisolering (GIS) för märkspänningar på 110 kV och över. Allmänna specifikationer- Terminologi GOST R 54828 2011: Kompletta ställverk i ett metallskal med gasisolering (GIS) för märkspänningar på 110 kV och över. Allmänna tekniska villkor originaldokument: 3.1.23 IP-kod:… …

50.1.031-2001: Informationsteknik för att stödja produktens livscykel. Terminologisk ordbok. Del 1. Produktens livscykelstadier- Terminologi 50.1.031 2001: Informationsteknik för att stödja produktens livscykel. Terminologisk ordbok. Del 1. Stadier av produktens livscykel: 3.7.12. (total) kvalitetsledning: Helheten av mjukvara och data... Ordboksuppslagsbok med termer för normativ och teknisk dokumentation

R 50.1.031-2001: Informationsteknik för att stödja produktens livscykel. Terminologisk ordbok. Del 1. Produktens livscykelstadier- Terminologi R 50.1.031 2001: Informationsteknik för att stödja produktens livscykel. Terminologisk ordbok. Del 1. Stadier av produktens livscykel: 3.7.12. (total) kvalitetsledning: En uppsättning mjukvara och... ... Ordboksuppslagsbok med termer för normativ och teknisk dokumentation

I Medicin Medicin är ett system av vetenskaplig kunskap och praktisk verksamhet, vars mål är att stärka och bevara hälsan, förlänga livet för människor, förebygga och behandla mänskliga sjukdomar. För att utföra dessa uppgifter studerar M. strukturen och... ... Medicinsk uppslagsverk

HJÄRNA- HJÄRNA. Innehåll: Metoder för att studera hjärnan..... . . 485 Fylogenetisk och ontogenetisk utveckling av hjärnan............... 489 Bee of the brain............... 502 Hjärnans anatomi Makroskopisk och .. .... Stor medicinsk encyklopedi

jag Spädbarn barn under ett år. Det finns en nyföddperiod som varar i 4 veckor. efter födseln (se Nyfödd (Nyfödd)) och spädbarnsåldern (från 4 veckor till 1 år). Under spädbarnstiden växer barnet och... Medicinsk uppslagsverk