Υγρή τροφή για απώλεια βάρους. Υγρή δίαιτα για απώλεια βάρους: αρχή δράσης, πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

Τόσο καιρό περίμενες να γεννηθεί το μωρό σου και επιτέλους έγινε αυτό το θαύμα! Τώρα μπορείτε να αγκαλιάσετε το μωρό σας και να το βάλετε στο στήθος σας. Ο θηλασμός είναι το πιο σημαντικό στάδιο στην ανάπτυξη ενός καλού ανοσοποιητικού συστήματος για ένα παιδί. Όλοι γνωρίζουν ότι το γάλα από το στήθος της μητέρας είναι η πιο ιδανική τροφή για τα βρέφη. Τα οφέλη από αυτό είναι πολύ μεγαλύτερα από ό,τι με την τεχνητή σίτιση. Υπάρχει όμως ανεπάρκεια λακτάσης για το οποίο θα μιλήσουμεΣε αυτό το άρθρο.

Αυτό το υπέροχο προϊόν, που δημιουργήθηκε από την ίδια τη φύση, περιέχει όλες τις ουσίες που είναι τόσο απαραίτητες για ένα μωρό τον πρώτο χρόνο μετά τη γέννηση. Το μητρικό γάλα είναι πλούσιο σε εύπεπτες πρωτεΐνες, ασβέστιο, βιταμίνες και μικροστοιχεία. Παρά το γεγονός ότι ένα τέτοιο φυσικό προϊόν για τη διατροφή ενός μωρού περιέχει όλους τους προστατευτικούς παράγοντες έναντι διαφόρων μολυσματικών ασθενειών, δεν μπορούν όλα τα παιδιά να το απορροφήσουν πλήρως. Μιλάμε για μια τόσο κοινή ασθένεια όπως η ανεπάρκεια λακτάσης στα παιδιά. Χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι στα βρέφη η ικανότητα του σώματος να διασπά το ένζυμο του γάλακτος είναι μειωμένη ή απουσιάζει εντελώς.

Τι είδους ασθένεια είναι αυτή;

Το σώμα πολλών παιδιών δεν έχει επαρκή παρουσία ενζύμων. Τι είδους ουσία είναι αυτή;

Η λακτάση είναι ένα πολύ σημαντικό στοιχείο στο μητρικό γάλα. Παρέχει περίπου το 40% των συνολικών ενεργειακών αναγκών του μωρού. Είναι αυτό το συστατικό που διεγείρει το σχηματισμό ευεργετικής μικροχλωρίδας στα έντερα του παιδιού.

για να χωνέψει ( διαίρεση) λακτάση, χρειάζεστε ένα ένζυμο που ονομάζεται λακτάση. Παράγεται από κύτταρα του βλεννογόνου στο λεπτό έντερο. Εάν υπάρχει αρκετή λακτάση στο σώμα του μωρού, τότε η ζάχαρη του γάλακτος διασπάται εύκολα σε δύο κύρια συστατικά - τη γλυκόζη και τη γαλακτόζη. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, που είναι ο κανόνας, οι υδατάνθρακες του γάλακτος απορροφώνται σχεδόν πλήρως στο λεπτό έντερο. Μια τέτοια βιοχημεία θα επιτρέψει στο μωρό να απορροφήσει πλήρως όλα τα στοιχεία του μητρικού γάλακτος.

Εάν τα εντεροκύτταρα ( κύτταρα του εντέρου) παράγουν το ένζυμο σε ανεπαρκείς ποσότητες, οι υδατάνθρακες του γάλακτος εισέρχονται στο παχύ έντερο άπεπτοι. Αυτό είναι επίσης χαρακτηριστικό για μειωμένη δραστηριότητα λακτάσης. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανιστεί και ατοπική δερματίτιδα.

Σε αυτή την περίπτωση, το σώμα του παιδιού δεν λαμβάνει όλους τους απαραίτητους υδατάνθρακες, οι οποίοι έρχονται με την τροφή και του παρέχουν σχεδόν όλη τη βασική ενέργεια. Και το γεγονός ότι η ζάχαρη γάλακτος βρίσκεται στην περιοχή του παχέος εντέρου είναι το κύριο αντικείμενο για τη δραστηριότητα διαφόρων μικροοργανισμών. Για παράδειγμα, βοηθούν στη διάσπαση στοιχείων όπως το διοξείδιο του άνθρακα, το μεθάνιο, τα λιπαρά οξέα, το νερό, το γαλακτικό οξύ και το υδρογόνο από τα σάκχαρα του γάλακτος.

Τέτοια στοιχεία είναι ισχυρά ερεθιστικά των τοιχωμάτων του παχέος εντέρου. Προκαλούν πόνο στο κάτω μέρος της κοιλιάς στα βρέφη. Επιπλέον, μπορούν να προκαλέσουν αέρια και φούσκωμα. Ως αποτέλεσμα, σε αυτή την περίπτωση, όλη η ευεργετική μικροχλωρίδα που υπάρχει σε αυτό ξεπλένεται από το παχύ έντερο. Αφού το μωρό σας έχει διάρροια, μπορεί να ακολουθήσει δυσκοιλιότητα.

Γιατί εμφανίζεται ανεπάρκεια λακτάσης;

Υπάρχει πρωτοπαθής και δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης. Οι λόγοι για την εμφάνισή τους είναι πάντα οι ίδιοι. Η συγγενής πρωτογενής ανεπάρκεια μπορεί να βρεθεί πολύ σπάνια. Χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι στα παιδιά το ένζυμο δεν είναι αρκετά ενεργό. Τις περισσότερες φορές, αυτή η ασθένεια επηρεάζει παιδιά που γεννήθηκαν νωρίτερα από το προγραμματισμένο, δηλαδή πρόωρα.

Σε αυτή την περίπτωση, εμφανίζεται παροδική ανεπάρκεια λακτάσης. Η παρουσία του εξηγείται από το γεγονός ότι τις περισσότερες φορές το ένζυμο γίνεται ενεργό μόνο μετά από 34 εβδομάδες εγκυμοσύνης. Το απαιτούμενο μέγιστο επίπεδο επιτυγχάνεται στις 40 εβδομάδες. Γι' αυτό τα παιδιά που γεννιούνται λίγο νωρίτερα από αυτήν την περίοδο πάσχουν από ανεπάρκεια λακτάσης.

Τι λέει ο γιατρός Komarovsky;

Τα πρόωρα μωρά έχουν κακή δραστηριότητα λακτάσης. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα σάκχαρα του γάλακτος δεν διασπώνται στο σωστό επίπεδο στο λεπτό τους έντερο.

Δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης εμφανίζεται σε φλεγμονώδεις και μολυσματικές ασθένειες του εντέρου. Σε αυτή την περίπτωση διαταράσσεται η απορρόφηση του ενζύμου.

Επιπλέον, δευτερογενής ανεπάρκεια εμφανίζεται όταν τα εντεροκύτταρα (τα εντερικά κύτταρα που παράγουν το ένζυμο) έχουν υποστεί βλάβη. Αυτό ισχύει για βλάβες της βλεννογόνου μεμβράνης του λεπτού εντέρου, για παράδειγμα γιαρδίαση, εντερίτιδα που προκαλείται από φάρμακα, ιογενής λοίμωξη ή εντερίτιδα από ακτινοβολία.

Μεταξύ άλλων, η ασθένεια αυτή εμφανίζεται ως αποτέλεσμα διαφόρων αλλεργικών αντιδράσεων, οι οποίες προκαλούνται από πλήρη ή μερική δυσανεξία στην καζεΐνη (πρωτεΐνη γάλακτος). Σε αυτή την περίπτωση, δεν διασπώνται συνήθως όλα τα σάκχαρα του γάλακτος. Παρακάμπτουν το λεπτό έντερο χωρίς να απορροφηθούν σε αυτό, αλλά εισέρχονται αμέσως στο παχύ έντερο σε άπεπτη μορφή.

Υπάρχουν πολλά παιδιά στη χώρα μας που έχουν πλήρη δυσανεξία στη λακτάση. Ο αριθμός αυτών των παιδιών είναι περίπου το 18% του συνολικού αριθμού. Αυτή η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί όχι μόνο σε ενήλικες, αλλά και σε παιδιά. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα μωρά. Εάν τα συμπτώματα στους ενήλικες δεν είναι επικίνδυνα και οι περισσότεροι από αυτούς μπορούν εύκολα να αρνηθούν οποιαδήποτε γαλακτοκομικά προϊόντα, τότε με τα μικρά παιδιά όλα είναι εντελώς διαφορετικά.

Τα νεογέννητα μωρά τρέφονται μόνο με γάλα από το στήθος ή τη φόρμουλα της μητέρας. Και αυτό μπορεί να γίνει πραγματικό πρόβλημα για μια μητέρα που δεν ξέρει τι προϊόν να δώσει στο παιδί της. Θα ήταν καλύτερο να διαπιστωθεί η παρουσία μιας τέτοιας ασθένειας όσο το δυνατόν νωρίτερα. Σε αυτή την περίπτωση οι γονείς μπορούν να λάβουν όλα τα απαραίτητα μέτρα σε αυτήν την περίπτωση. Και αυτό, με τη σειρά του, θα βοηθήσει το μωρό να διευκολύνει την προσαρμογή του στη ζωή.

Τα κύρια συμπτώματα της ανεπάρκειας λακτάσης στα βρέφη

• Το πιο σημαντικό σύμπτωμα είναι η σημαντική αύξηση του μωρού μετά από κάθε διαδικασία σίτισης.
• Έντονος βρασμός στα έντερα και εμφάνιση...
• που προκαλούν δυσφορία στο μωρό.
• Αρκετά επώδυνο πριν κάνετε κένωση. Μπορεί επίσης να υπάρχουν συσπάσεις. Αυτό μπορεί να προσδιοριστεί από το πώς το παιδί αρχίζει να λυγίζει το σώμα του, να γίνεται ιδιότροπο, να τραβάει τα πόδια του προς την κοιλιά του και να κλαίει ταυτόχρονα.
• Υγρά κόπρανα που εμφανίζονται μετά την κατανάλωση γαλακτοκομικών προϊόντων (). Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στο τι οσμή έχει το σκαμνί και αν αφρίζει. Εάν η μυρωδιά είναι ξινή, αυτό δείχνει την παρουσία ανεπάρκειας λακτάσης. Εάν τα κόπρανα είναι πράσινα με εξογκώματα ή βλέννα, εμφανίζεται δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης.
• και αρκετά συχνή παλινδρόμηση.
• Το παιδί είναι απαθές και ληθαργικό.
• Σημαντική απώλεια βάρους στο μωρό ή απλά απώλεια βάρους.
• Συνεχής άσκοπη ανησυχία του παιδιού, που επηρεάζει και τον ξεκούραστο ύπνο.
• Σοβαρή αφυδάτωση του σώματος. Παρατηρείται με πολύ έντονη έλλειψη λακτάσης σχεδόν από τις πρώτες κιόλας μέρες της ζωής του μωρού.

Πώς να προσδιορίσετε;

Όλα τα συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω δεν μπορούν να είναι εξαντλητικά και γι' αυτό οι γονείς πρέπει να υποβληθούν σε μια σειρά από απαραίτητες εξετάσεις. Μπορούν να ληφθούν σε οποιαδήποτε κλινική, για παράδειγμα στο Invitro.

• . Αυτή είναι μια υποχρεωτική ανάλυση και απαιτείται για τον προσδιορισμό της ποσότητας των αχώνευτων υδατανθράκων. Εάν υπάρχει ένας συγκεκριμένος αριθμός από αυτά στο δείγμα που υποβλήθηκε, τότε αυτό πιθανότατα υποδεικνύει υπάρχοντα προβλήματα στην πέψη. Αυτό οφείλεται στην πέψη και την απορρόφηση των υδατανθράκων.
• Ανάλυση του αέρα που εισπνέεται αφού το παιδί έχει καταναλώσει γαλακτοκομικά προϊόντα. Η διάγνωση σε μια τέτοια μελέτη γίνεται με βάση τα δεδομένα που λαμβάνονται για την απελευθέρωση υδρογόνου. Δείχνουν ότι το μωρό δεν διασπά καλά τα σάκχαρα του γάλακτος.
• Εξαίρεση του μητρικού γάλακτος ή της φόρμουλας από τη διατροφή του μωρού για κάποιο χρονικό διάστημα (αρκετές ημέρες). Αυτή η μέθοδος είναι η απλούστερη. Εάν ταυτόχρονα η πέψη επανέλθει στο φυσιολογικό και όταν η φόρμουλα ή το μητρικό γάλα εισαχθεί στη διατροφή, εμφανιστούν τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν προηγουμένως, ο γιατρός θα συνταγογραφήσει θεραπεία.

Πότε υποχωρεί η ανεπάρκεια λακτάσης;

Προκειμένου να θεραπευτεί η πρωτογενής ή δευτερογενής ανεπάρκεια λακτάσης στα μωρά, απαιτούνται ορισμένα μέτρα για την αντιμετώπιση αυτής της ασθένειας. Πρέπει να ξεκινήσετε πρώτα από όλα αποκλείοντας το μητρικό γάλα. Αντικαθίσταται με τυπικές φόρμουλες γάλακτος.

Είναι πολύ σημαντικό να μην προσπαθήσετε να αντιμετωπίσετε μόνοι σας την έλλειψη λακτάσης στο μωρό σας. Είναι καλύτερο να συμβουλευτείτε έναν παιδίατρο. Αντί να θηλάζετε, θα συνταγογραφήσει φόρμουλες με χαμηλή περιεκτικότητα σε ένζυμα ή χωρίς καθόλου, για το παιδί σας. Μεταξύ άλλων, ο ειδικός θα συμβουλεύσει τη χρήση ενός ενζύμου. Επιπλέον, ο γιατρός μπορεί να συστήσει στη μητέρα να βγάλει την πρώτη μερίδα μητρικού γάλακτος και επίσης να προσθέσει φόρμουλα χωρίς ένζυμο.

Με την πάροδο του χρόνου, η ανεπάρκεια μπορεί να εξαφανιστεί εντελώς. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να τηρείτε τη θεραπεία που συνιστά ο παιδίατρός σας. Μην ξεχνάς ότι χρειάζεσαι δίαιτα. Υπάρχει επίσης μια προϋπόθεση - αυτή η ασθένεια δεν πρέπει να είναι συγγενής, γενετικά καθορισμένη.

Σύντομα η κατάσταση θα βελτιωθεί και το ένζυμο θα παραχθεί στον απαιτούμενο όγκο και το μωρό σας δεν θα φοβάται κανένα είδος ανεπάρκειας. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο όσες μητέρες είχαν τοκετό που ξεκίνησε πριν από το χρονοδιάγραμμα πρέπει να διατηρήσουν τη γαλουχία. Αυτό γίνεται δυνατό εάν η μητέρα έχει βγάλει γάλα. Δεν χρειάζεστε κάτι ιδιαίτερο για να το κάνετε αυτό, απλώς αγοράστε ένα υψηλής ποιότητας, άνετο θήλαστρο. Σε αυτή την περίπτωση, το μωρό σας θα λάβει την καλύτερη φυσική προστασία και τη χαρά της εγγύτητας με τη μητέρα του.

Η έλλειψη λακτόζης στα βρέφη είναι ένα αρκετά σοβαρό και ακόμη και επικίνδυνο πρόβλημα. Εξάλλου, μια τέτοια διαταραχή σχετίζεται με την αδυναμία του οργανισμού να απορροφήσει τα γαλακτοκομικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος. Επομένως, κάθε γονέας πρέπει να γνωρίζει για τα κύρια συμπτώματα αυτής της πάθησης, γιατί όσο πιο γρήγορα ξεκινήσει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερες είναι οι πιθανότητες επιτυχούς ανάρρωσης.

Ποιοι είναι οι κίνδυνοι για τα μωρά;

Αρχικά, αξίζει να σημειωθεί ότι το γάλα (συμπεριλαμβανομένου του μητρικού γάλακτος) περιέχει ένα σάκχαρο που ονομάζεται λακτόζη. Καλύπτει σχεδόν το 40% του ενεργειακού κόστους του παιδικού σώματος. Η διαδικασία της πέψης αυτού του υδατάνθρακα συμβαίνει με τη συμμετοχή του ενζύμου λακτάση. Η ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη συνοδεύεται από ανεπάρκεια αυτού του ενζύμου, γεγονός που καθιστά αδύνατη τη φυσιολογική απορρόφηση ενός τέτοιου προϊόντος. Ταυτόχρονα, η λακτόζη εμπλέκεται άμεσα στις διαδικασίες ανάπτυξης του εγκεφάλου και στο σχηματισμό του αμφιβληστροειδούς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο μια ανεπάρκεια μιας τέτοιας ουσίας οδηγεί σε απρόβλεπτες και συχνά θλιβερές συνέπειες.

Ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη και οι μορφές της

Σήμερα είναι συνηθισμένο να γίνεται διάκριση μεταξύ δύο κύριων μορφών μιας τέτοιας παραβίασης:

• Η πρωτογενής ή συγγενής ανεπάρκεια σχετίζεται συχνότερα με γενετικά χαρακτηριστικά και είναι κληρονομική. Η ίδια μορφή απαντάται συχνά στα πρόωρα μωρά.
• Η δευτερογενής αναπτύσσεται μετά τη γέννηση στο πλαίσιο ασθενειών πεπτικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων εντερικών λοιμώξεων.

Ανεπάρκεια λακτόζης: συμπτώματα της νόσου

Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι η διάρροια - οι κενώσεις γίνονται 10 - 12 (μερικές φορές περισσότερες) φορές την ημέρα. Στην περίπτωση αυτή, τα κόπρανα είναι υγρά, αφρώδη, πράσινου χρώματος με ξινή μυρωδιά. Κατά τη διάρκεια της ασθένειας, οι διαδικασίες ζύμωσης εντείνονται στον πεπτικό σωλήνα, με αποτέλεσμα τη συσσώρευση περίσσειας αερίων στα έντερα. Έτσι, το παιδί υποφέρει συνεχώς από φούσκωμα και πόνους στην κοιλιά, συχνά αρνείται να φάει, τραβά τα πόδια προς το στομάχι του, κλαίει συνεχώς και κοιμάται άσχημα. Συχνά μπορείτε να παρατηρήσετε υπερβολική παλινδρόμηση, ακόμη και εμετό. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, το μωρό σιγά-σιγά παίρνει βάρος και στις πιο σοβαρές περιπτώσεις παρατηρούνται αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Ανεπάρκεια λακτόζης σε βρέφη και διαγνωστικές μέθοδοι

Σήμερα, υπάρχουν πολλοί τρόποι για να ελέγξετε τη λειτουργία του σώματος ενός παιδιού:

• Πρώτα απ 'όλα, τα κόπρανα αναλύονται για το επίπεδο των υδατανθράκων.
• Επιπλέον, ελέγχεται το pH των κοπράνων - εάν είναι ανεπαρκές, αυτός ο δείκτης αλλάζει.
• σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός συνταγογραφεί διατροφικά διαγνωστικά - στο παιδί συνταγογραφείται μια δίαιτα που δεν περιέχει λακτόζη και παρακολουθούνται οι αλλαγές στην κατάσταση.
• Η πιο ακριβής είναι η βιοψία του εντερικού βλεννογόνου ακολουθούμενη από έλεγχο δειγμάτων για δραστηριότητα λακτάσης.

Τι πρέπει να κάνει το παιδί;

Στην πραγματικότητα, η θεραπεία εδώ είναι ατομική και εξαρτάται από τα αίτια της ανεπάρκειας και την ηλικία του παιδιού. Για παράδειγμα, πολύ συχνά ειδικά τεχνητά μείγματα με χαμηλή ή μηδενική περιεκτικότητα σε λακτόζη εισάγονται στη διατροφή ενός παιδιού. Εάν το μωρό θηλάζει, τότε πρέπει να το ταΐζετε μόνο με γάλα, έχοντας προηγουμένως διαλύσει ένα δισκίο ή σκόνη που περιέχει το ένζυμο λακτάση σε αυτό.

Η ανεπάρκεια λακτάσης είναι η έλλειψη του ενζύμου λακτάση, το οποίο απαιτείται για τη διάσπαση του σακχάρου του γάλακτος (λακτόζη). Τα κύρια σημάδια του FN: αφρώδη και υγρά πράσινα κόπρανα, κολικοί, φούσκωμα. Κατά κανόνα, η FN εκδηλώνεται σε νεογέννητα και βρέφη κατά το πρώτο έτος της ζωής.

Στα βρέφη, η ανεπάρκεια λακτάσης είναι επικίνδυνη λόγω αιφνίδιας αφυδάτωσησώμα, απώλεια βάρους και διάρροια. Επίσης αυτό το κράτοςμπορεί να οδηγήσει σε επίμονη διαταραχή της απορρόφησης των μικροστοιχείων που απαιτούνται για την ανάπτυξη και την ανάπτυξη του παιδιού. Κατά τη διάρκεια της ανεπάρκειας λακτάσης, τα έντερα υποφέρουν περισσότερο. Η λακτόζη επηρεάζει αρνητικά τον σχηματισμό υγιούς εντερικής μικροχλωρίδας και οδηγεί σε εξασθενημένη περισταλτική, ανάπτυξη παθογόνων μικροοργανισμών και ζύμωση. Όλες αυτές οι διαδικασίες επηρεάζουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος του νεογέννητου.

Συμπτώματα της νόσου

Ποια συμπτώματα FN μπορεί να παρατηρηθούν σε ένα νεογέννητο παιδί ηλικίας κάτω του ενός έτους; Ποια από αυτά είναι επικίνδυνα για τη ζωή και την υγεία του παιδιού; Είναι κοινά συμπτώματαανεπάρκεια λακτάσης:

• συνεχές βουητό στα έντερα, κολικοί.
• αυξημένο μετεωρισμό, φούσκωμα?
• κλάμα, ανησυχία του μωρού κατά τη διάρκεια της σίτισης, με κολικούς.
• παλινδρόμηση;
• πρασινωπά και αφρώδη κόπρανα με ξινή μυρωδιά.

Επικίνδυνοςσυμπτώματα:

Όσο περισσότερη ζάχαρη γάλακτος εισέρχεται στον οργανισμό, τόσο πιο έντονα είναι τα συμπτώματα της ανεπάρκειας λακτάσης. Η σοβαρότητα του FN καθορίζεται από το λιποβαρές και την αφυδάτωση του παιδιού και η ανάλυση των κοπράνων καθορίζει αυξημένη ποσότητα σακχάρου.

Τύποι LN

Όλοι οι τύποι LN μπορούν να χωριστούν σε δύο κύριες ομάδες: πρωτογενείς και δευτερεύοντες. Και οι δύο τύποι ανεπάρκειας λακτάσης μπορούν να ανιχνευθούν σε βρέφη.

Εξηγείται από την έλλειψη ένζυμολακτάση, αλλά το νεογνό δεν έχει διαταραχές των εντεροκυττάρων (επιθηλιακά κύτταρα του εντέρου). Ποιες είναι οι μορφές πρωτοπαθούς ανεπάρκειας λακτάσης;

Η συγγενής δυσανεξία στη λακτόζη είναι η έλλειψη του ενζύμου λακτάση, το οποίο απαιτείται για τη διάσπαση του σακχάρου του γάλακτος (λακτόζη). Τα κύρια σημάδια του FN: αφρώδη, υγρά πράσινα κόπρανα, κολικοί, φούσκωμα. Κατά κανόνα, η FN εμφανίζεται σε νεογέννητα και βρέφη τον πρώτο χρόνο της ζωής.

Στα βρέφη, η ανεπάρκεια λακτάσης είναι επικίνδυνη λόγω σοβαρής αφυδάτωσης, απώλειας βάρους και διάρροιας. Αυτή η κατάσταση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε βιώσιμοςμειωμένη απορρόφηση των μικροστοιχείων που απαιτούνται για την ανάπτυξη και την ανάπτυξη του παιδιού. Κατά τη διάρκεια της ανεπάρκειας λακτάσης, τα έντερα υποφέρουν περισσότερο. Η λακτόζη επηρεάζει αρνητικά τον σχηματισμό υγιούς εντερικής μικροχλωρίδας και οδηγεί σε εξασθενημένη περισταλτική, ανάπτυξη παθογόνων μικροοργανισμών και ζύμωση. Όλες αυτές οι διαδικασίες επηρεάζουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος του νεογέννητου.

Δευτερεύουσα δυσανεξία στη λακτόζη

Προκαλείται από έλλειψη λακτόζης, αλλά ταυτόχρονα εξασθενημένη λειτουργίεςκαι παραγωγή εντεροκυττάρων. Τα εντερικά επιθηλιακά κύτταρα επηρεάζονται από εντερίτιδα (ασθένειες του λεπτού εντέρου), εντερικές λοιμώξεις από ροταϊό, γιαρδιάση, έκθεση σε ακτινοβολία, τροφικές αλλεργίες και αλλεργίες στη γλουτένη. Επίσης, κατά τη διάρκεια συγγενούς κοντού εντέρου ή μετά την αφαίρεση μέρους του εντέρου, μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές στο σχηματισμό εντεροκυττάρων. Κατά τη διαδικασία της φλεγμονής του εντερικού βλεννογόνου, ο σχηματισμός λακτάσης διαταράσσεται κυρίως. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το ένζυμο βρίσκεται απευθείας στην επιφάνεια των επιθηλιακών λαχνών. Και όταν υπάρχει δυσλειτουργία στον εντερικό σωλήνα, η λακτάση είναι η πρώτη που υποφέρει.

Καθώς το παιδί μεγαλώνει δραστηριότητααλλάζει η λακτάση. Η έλλειψή του μπορεί επίσης να σχετίζεται με δυσλειτουργία του θυρεοειδούς, του παγκρέατος και της υπόφυσης. Οι ενεργές βιολογικές ουσίες (οξέα, ορμόνες) είναι σημαντικές για την ανάπτυξη του ενζυμικού συστήματος του μωρού. Οταν βρέφοςσημειώνονται σημάδια ενός λειτουργικού συστήματος λακτόζης, αλλά αναπτύσσεται κανονικά και κερδίζει καλά βάρος, τότε δεν θα απαιτείται ειδική θεραπεία.

Μέθοδοι διάγνωσης

Συχνά, η διάγνωση LI δείχνει ψευδώς θετικά αποτελέσματα και είναι περίπλοκη λόγω της ηλικίας του παιδιού. Οι οποίες δοκιμέςΤι μπορεί να συστήσει ένας γιατρός εάν υπάρχει υποψία LN;

Τις πρώτες ημέρες της ζωής, τα νεογέννητα βιώνουν ατελή πέψη της λακτόζης, γι' αυτό οι δοκιμές υδρογόνου και οι δοκιμές φορτίου λακτόζης συχνά δείχνουν θετικά αποτελέσματα. Τις περισσότερες φορές μιλάνε μόνο για κανονικό FN.

Επιλογές θεραπείας

Η θεραπεία του LN είναι περίπλοκη όταν γίνεται διάγνωση συγγενούς υλακτασίας. Κατά τη λειτουργική και παροδική LI, η εικόνα δεν είναι τόσο σοβαρή. Ποιες μέθοδοι χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της LI;

Χαρακτηριστικά του θηλασμού και της διατροφής μιας θηλάζουσας μητέρας

Δεν συνιστάται στις θηλάζουσες μητέρες να πίνουν πλήρες γάλα, αλλά δεν απαγορεύονται τα γαλακτοκομικά προϊόντα που έχουν υποστεί ζύμωση. Οι ειδικοί του θηλασμού δεν δίνουν ιδιαίτερες οδηγίες σχετικά με τη διατροφή της μητέρας όταν το παιδί έχει LI. Ωστόσο, δίνεται προσοχή στις ιδιαιτερότητες της σίτισης και της μανδάλωσης του μωρού στο στήθος. Το μπροστινό γάλα περιέχει το μεγαλύτερο μέρος της λακτόζης. Όταν υπάρχει πολύ μεγάλη ποσότητα γάλακτος, το παιδί κορεστεί γρήγορα με γάλα εμπλουτισμένο με λακτόζη και δεν μπορεί να φτάσει στην «πλάτη», το πιο λιπαρό μέρος.

Κατά τη διάρκεια του LN, συνιστάται να μην αντικαθιστάτε το στήθος σε ένα θηλασμό, αλλά να βάζετε ελαφρά το μπροστινό γάλα που περιέχει λακτόζη, έτσι ώστε το μωρό να καταναλώνει θρεπτικό πίσω γάλα. Σε αυτή την περίπτωση, η τροφή παραμένει στο γαστρεντερικό σωλήνα πολύ περισσότερο και η λακτόζη στα έντερα έχει χρόνο να διασπαστεί. Τα συμπτώματα της FN θα υποχωρήσουν με την πάροδο του χρόνου.

Σήμερα, οι θηλάζουσες μητέρες μπορούν να το ακούσουν αυτό συμβουλήαπό γιατρούς: σταματήστε το θηλασμό και μεταβείτε εντελώς σε φόρμουλα χωρίς λακτόζη ή χαμηλής περιεκτικότητας σε λακτόζη. Αυτό το μέτρο χρησιμοποιείται για σοβαρές και σοβαρές μορφές LI. Τις περισσότερες φορές, ο θηλασμός δεν είναι μόνο δυνατός να διατηρηθεί, αλλά απλώς απαραίτητος. Στη σύγχρονη παιδιατρική, η διάγνωση της «ανεπάρκειας λακτάσης» είναι τόσο «διαφημιστική» και δημοφιλής που οι περισσότερες λογικές μητέρες προκαλούν δυσπιστία και καχυποψία.

Στα βρέφη, η ανεπάρκεια λακτάσης αντιμετωπίζεται ολοκληρωμένα: για την ομαλοποίηση της εντερικής μικροχλωρίδας, μια πορεία προβιοτικών, ενζυμοθεραπεία, δίαιτα χαμηλή σε λακτόζη. Όταν, κατά τη λειτουργική LI, το μωρό έχει φυσιολογική ανάπτυξη και επαρκές βάρος, τότε δεν χρειάζεται να αναζητήσετε ασθένεια στο παιδί. Αλλά με σοβαρούς και συγγενείς τύπους LI, μπορεί να προκύψει απειλή τόσο για την υγεία όσο και για τη ζωή του μωρού. Κατά τη διάρκεια της επίμονης ανεπάρκειας λακτάσης αρχίζει να υποφέρει νευρικό σύστημαμπορεί να εμφανιστεί αναπτυξιακή καθυστέρηση.

Η γέννηση ενός παιδιού και ο θηλασμός είναι η πιο σημαντική και πιο ευτυχισμένη περίοδος στη ζωή όλων των γυναικών. Κάθε μητέρα γνωρίζει τα οφέλη της σίτισης με το δικό της γάλα, αλλά μερικές φορές γίνεται αδύνατο ή έχει ορισμένους περιορισμούς. Αυτό συμβαίνει λόγω ορισμένων ασθενειών του παιδιού, μία από τις οποίες είναι η ανεπάρκεια λακτόζης στα νεογνά.

Εάν ένα παιδί διαγνωστεί με αυτό, οι ενδιαφερόμενοι ενήλικες (γονείς, παππούδες) έχουν μια σειρά από ερωτήματα: γιατί είναι άρρωστο το μωρό, πώς να το θεραπεύσετε, πώς να το ταΐσετε, πόσο σύντομα θα υποχωρήσει αυτή η ασθένεια.

Σήμερα θα πάρετε όλες τις απαντήσεις και θα μάθετε πώς να ενεργείτε σωστά εάν ένα μωρό διαγνωστεί με δυσανεξία στη λακτόζη. Το άρθρο είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς! Μην εκθέτετε το παιδί σας σε κίνδυνο, μην κάνετε αυτοθεραπεία. Επικοινωνήστε με τους γιατρούς σας για συμβουλές!

Αιτίες της νόσου

Η έλλειψη λακτόζης στα παιδιά αποτελεί παραβίαση και αλλαγή στη διατροφή του βρέφους. Δεν μπορεί να χωνέψει το γάλα γιατί περιέχει λακτόζη. Η διάσπασή του πραγματοποιείται υπό τη δράση ενός ειδικού ενζύμου που σχηματίζεται στο λεπτό έντερο. Το ένζυμο ονομάζεται λακτάση, επομένως η ασθένεια ονομάζεται πιο σωστά ανεπάρκεια λακτάσης στα παιδιά.

Η ασθένεια εμφανίζεται όταν δεν υπάρχει αρκετό ένζυμο, το οποίο είναι υπεύθυνο για την ταχεία διάσπαση της λακτόζης. Η έλλειψη ενός ενζύμου που ονομάζεται «λακτάση» οδηγεί σε εξασθενημένη διάσπαση της λακτόζης, η οποία γίνεται η αιτία της «δυσανεξίας».

Η λακτόζη είναι ένας υδατάνθρακας ή σάκχαρο γάλακτος, περίπου το 85% της στο μητρικό γάλα. Το μητρικό γάλα είναι πολύ θρεπτικό χάρη στη λακτόζη, με τη βοήθειά του απορροφάται το ασβέστιο και ο σίδηρος, υποστηρίζεται το ανοσοποιητικό και η μικροχλωρίδα. Χάρη στη λακτόζη παράγεται γαλακτόζη και είναι απαραίτητη για το σχηματισμό του αμφιβληστροειδούς και του εγκεφάλου.

Στα βρέφη, η δυσανεξία στη λακτόζη μπορεί να έχει δύο στάδια:

• μερική ανεπάρκεια - υπολακτασία.
• πλήρης ανεπάρκεια - αλακτασία.

Σε ποιες περιπτώσεις εμφανίζεται η ασθένεια; Εμφανίζεται συχνότερα σε πρόωρα μωρά επειδή η λακτάση αρχίζει να παράγεται μόνο μετά από είκοσι τέσσερις εβδομάδες φυσιολογικής εμβρυϊκής ανάπτυξης. Εάν το μωρό γεννήθηκε πρόωρα, η διαδικασία παραγωγής ενζύμου μπορεί να μην έχει ολοκληρωθεί. Αλλά σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει ελπίδα ότι μετά από κάποιο χρονικό διάστημα η ανεπάρκεια ενζύμου θα μειωθεί και το πρόβλημα της δυσανεξίας στο γάλα θα εξαφανιστεί.

Οι πιο τρομερές αιτίες της νόσου θεωρούνται η κληρονομική δυσανεξία ή η γενετική ανεπάρκεια. Σε αυτή την περίπτωση, οι γιατροί δεν είναι σε θέση να θεραπεύσουν το παιδί, αλλά μπορούν να κάνουν τη ζωή του μωρού ευκολότερη συνταγογραφώντας του φάρμακα που περιέχουν την απαραίτητη λακτόζη.

Μερικές φορές τα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται πολύ αργότερα από τη γέννηση του παιδιού. Η επίκτητη μορφή της νόσου εμφανίζεται λόγω ορισμένων ασθενειών που υποφέρει το νεογέννητο, όπως:

• τροφικές αλλεργίες;
• εντεροκολίτιδα;
• εντερικές λοιμώξεις?
• ελμινθικές προσβολές.

Μετά από κάποιες ασθένειες γαστρεντερικός σωλήναςτα εντερικά κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την επεξεργασία του ενζύμου είναι κατεστραμμένα. Είναι σημαντικό να γίνει η σωστή διάγνωση έγκαιρα και να ξεκινήσει η θεραπεία με ειδική δίαιτα.

Ανεπάρκεια λακτόζης – συμπτώματα

Μπορείτε να παρατηρήσετε αμέσως από τη συμπεριφορά του μωρού ότι κάτι δεν πάει καλά μαζί του. Ακόμα κι αν έχει υπέροχη όρεξη, κατά τη διάρκεια του ταΐσματος αρχίζει να αγχώνεται πολύ, να κλαίει και μετά από λίγα λεπτά σταματά εντελώς να ρουφάει γάλα. Το μωρό σταματά να παίρνει βάρος, ή ακόμα και αρχίζει να το χάνει και μπορεί να αναπτυχθεί δυστροφία.

Εάν έχετε ανησυχητικά συμπτώματα, πρέπει να κάνετε εξετάσεις για δυσανεξία στη λακτόζη. Η διάγνωση πραγματοποιείται με πολύπλοκο τρόπο - με βάση τα συμπτώματα και τις εργαστηριακές εξετάσεις. Για ανάλυση, πρέπει να συλλέξετε σωστά τα κόπρανα του παιδιού, καθώς μπορεί να είναι πολύ υγρά. Πρέπει οπωσδήποτε να του βάλεις λίγη λαδόκολλα, θα είναι πολύ πιο γρήγορο και πιο εύκολο.

Ανάλυση κοπράνων: υποβάλλεται για τη δοκιμή Benedict, η οποία προσδιορίζει την περιεκτικότητα σε βασικούς υδατάνθρακες. Ο κανόνας θεωρείται ότι είναι μέχρι 0,25 mg%. Τα κόπρανα εξετάζονται επίσης για γαλακτικό οξύ, περιεκτικότητα σε pH και γίνονται αρκετές προκλητικές εξετάσεις με λακτόζη.

ΜΕΤα πιο εμφανή συμπτώματα ανεπάρκειας λακτόζης στα νεογνά είναι:

• εντερικός κολικός, που εμφανίζεται απευθείας κατά τη διάρκεια της σίτισης.
• αχαρακτηριστικό φούσκωμα και παρατεταμένο βουητό της κοιλιάς.
• μετεωρισμός, αυξημένος σχηματισμός αερίων.
• υπερβολική παλινδρόμηση, προκαλώντας εμετό.
• αλλαγή στο χρώμα και την οσμή των κοπράνων.
• ατοπική δερματίτιδα;
• συχνή δυσκοιλιότητα.

Πώς να προσδιορίσετε την ανεπάρκεια λακτόζης σε ένα μωρό, επειδή τα περιγραφόμενα συμπτώματα εμφανίζονται όχι μόνο με αυτήν την ασθένεια, αλλά και με δυσβακτηρίωση, εντερικές λοιμώξεις και εσφαλμένα επιλεγμένα συμπληρωματικά τρόφιμα; Αυτό είναι αλήθεια, ακόμη και η ατομική δυσανεξία στο αγελαδινό γάλα μπορεί να εκδηλωθεί με αυτόν τον τρόπο. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιωθεί με ακρίβεια από τον θεράποντα ιατρό.

Ανεπάρκεια λακτόζης - θεραπεία, διατροφή

Εάν η ασθένεια επιβεβαιωθεί, ο γιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει την απαραίτητη θεραπεία για το μωρό. Βασικά, αποτελείται από την πλήρη ή μερική αποφυγή προϊόντων που περιέχουν λακτόζη.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, η μητέρα πρέπει να έχει αυξημένη συνείδηση ​​και να ακολουθεί αυστηρά όλες τις συστάσεις του γιατρού. Είναι επίσης απαραίτητο να κρατάτε ένα ημερολόγιο τροφίμων, στο οποίο πρέπει να καταγράφετε λεπτομερώς όλες τις αλλαγές που σχετίζονται με τη διατροφή και την ευεξία του μωρού.

Το μητρικό γάλα είναι το πιο πολύτιμο προϊόν για ένα παιδί, πράγμα που σημαίνει ότι ο θηλασμός δεν πρέπει να καταργηθεί εντελώς. Προσπαθούν να το διατηρήσουν για τουλάχιστον έξι μήνες. Απλά πρέπει να μεταβείτε σε μια μικτή διατροφή, εναλλάσσοντας το μητρικό γάλα με ειδικές φόρμουλες για δυσανεξία στη λακτόζη - δεν περιέχουν λακτόζη.

Το χρειάζονται οι μητέρες εάν έχουν δυσανεξία στη λακτόζη; Μια θηλάζουσα μητέρα μπορεί να τρώει ό,τι θέλει, αφού η ποιότητα της διατροφής της σε αυτή την περίπτωση δεν επηρεάζει σε καμία περίπτωση τη σύνθεση του μητρικού γάλακτος.

Η ανεπάρκεια λακτόζης στα βρέφη έχει ένα σημαντικό χαρακτηριστικό - οι συμπληρωματικές τροφές εισάγονται πολύ νωρίτερα. Όσο πιο ποικίλη είναι η διατροφή, τόσο το καλύτερο. Οι πουρές λαχανικών και τα διάφορα δημητριακά πρέπει να εναλλάσσονται τακτικά. Εάν έπρεπε να σταματήσετε τελείως να ταΐζετε το γάλα, τότε το ασβέστιο πρέπει να υπάρχει στο φαγητό σας.

Είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητο να ταΐζετε το μωρό σας μόνο με φόρμουλες χωρίς λακτόζη και να εγκαταλείπετε τελείως το μητρικό γάλα. Με την επιφύλαξη υποχρεωτικής συμμόρφωσης με τις συστάσεις του γιατρού και κάνοντας τη σωστή επιλογήΜε μια υγιεινή διατροφή, το μωρό σας θα αναπτυχθεί και θα μεγαλώσει φυσιολογικά. Πάρτε τη δύσκολη κατάσταση, φυσικά, με ηρεμία και θα μπορέσετε εύκολα να αντιμετωπίσετε την ασθένεια. Να είναι υγιής!