Unități motoare rapide, rezistente la oboseală. unitate motorie

În funcție de proprietățile morfofuncționale, unitățile motorii sunt împărțite în 3 tipuri:

1. Încet neobosit DE. Motoneuronii au cel mai scăzut prag de activare, sunt capabili să mențină o frecvență stabilă a descărcărilor timp de zeci de minute (adică, neobosit). Axonii au o grosime mică, viteză mică de excitare, inervează un grup mic fibre musculare. Fibrele musculare dezvoltă o forță mică în timpul contracției datorită prezenței în ele a celei mai mici cantități de proteine ​​contractile - miofibrile. Acestea sunt așa-numitele „fibre roșii” (culoarea se datorează buna dezvoltare retea capilara si un numar mic de miofibrile). Rata de contracție a acestor fibre este de 1,5 - 2 ori mai mică decât a celor rapide. Sunt neobosite datorită unei rețele capilare bine dezvoltate, unui număr mare de mitocondrii și unei activități ridicate a enzimelor oxidative.

2. Rapid, ușor de obosit DE. Au cel mai mare neuron motor, care are cel mai mare prag de excitație, nu sunt capabili să mențină o frecvență stabilă de descărcare pentru o perioadă lungă de timp (oboseală). Axonii sunt groși, cu o viteză mare de conducere a impulsurilor nervoase, inervând multe fibre musculare. Fibrele musculare conțin număr mare miofibrilele, prin urmare, atunci când sunt contractate, ele dezvoltă o mare putere. Datorită activității mari a enzimelor, viteza de contracție este mare. Aceste fibre obosesc repede, pentru că. conțin mai puține mitocondrii, în comparație cu lente, și sunt înconjurate de mai puține capilare.

3. Rapid, rezistent la oboseală. Fibre puternice, cu contracții rapide, cu rezistență mare datorită capacității de a utiliza procese energetice aerobe și anaerobe. Fibrele de tipurile 2 și 3 sunt numite „fibre albe” datorită conținutului ridicat de miofibrile și conținutului scăzut de mioglobină.

Comparația fibrelor musculare lente și rapide

Mușchiul scheletic uman este format din 3 tipuri de fibre, dar raportul acestora poate varia semnificativ în funcție de funcția mușchiului, precum și de individualitatea congenitală și dobândită. Cu cât mai multe fibre albe în mușchi, cu atât om mai bun adaptat la muncă care necesită viteză și forță mare. Predominanța fibrelor roșii oferă rezistență în timpul lucrului pe termen lung.

Structura mușchiului scheletic

Mușchiul scheletic constă din multe fibre musculare care sunt grupate într-o teacă comună de țesut conjunctiv și sunt atașate de tendoanele asociate cu scheletul. Fiecare fibră musculară este o formațiune multinucleară subțire (de la 10 la 100 de microni) alungită (de la 5 la 400 mm) - symplast.

Membrana fibrelor musculare este similară ca structură cu cea nervoasă, dar dă regulat Invaginări în formă de T. În interiorul fibrei musculare, paralel cu membrana, există un sistem închis ramificat de tubuli. - reticulul sarcoplasmic- intracelular depozit Ca 2+ . Sistemul T și SR adiacent sunt aparatul pentru transmiterea excitației de la membrana fibrelor musculare către structuri contractile (miofibrile). În sarcoplasma fibrei musculare, se pot observa alte zone transversale luminoase și întunecate - respectiv, discuri J- (izotrope) și A- (anizotrope). În miofibrilele vecine, discurile cu același nume sunt situate la același nivel, ceea ce dă fibra striatie transversala. Un complex de un disc întunecat și două jumătăți de discuri luminoase adiacente acestuia, delimitat de plăci Z transversale, se numește sarcomer.

Fiecare miofibrilă este formată din mai multe paralele gros (miozina)Și subțire (actină) filamente proteice miofilamente. Pe secțiunea transversală a fibrei, filamentele groase și subțiri sunt aranjate într-un mod foarte organizat la nodurile rețelei hexagonale. Fiecare fir gros este înconjurat de șase fire subțiri, fiecare dintre firele subțiri este parțial înconjurat de trei adiacente groase. Filamentele de miozină au proeminențe transversale care se extind din ele cu capete formate din aproximativ 150 de molecule de miozină. Un filament de actină este format din două lanțuri de molecule de actină răsucite unul în jurul celuilalt (ca șiruri de margele răsucite). Moleculele sunt situate pe filamentele de actină. troponina, iar în şanţurile dintre cele două filamente de actină există filamente tropomiozina.

Mecanismul de contracție a fibrelor musculare

În 1954, G. Huxley și N. Hanson au descoperit că filamentele de actină și miozină nu își schimbă lungimea în timpul scurtării sau alungirii sarcomerului și au dedus teoria alunecării firului: contracția musculară are loc atunci când mai mulți centri ai capului miozinei punții transversale sunt conectați secvențial de anumite zone de pe filamentele de actină.

În fibrele musculare în repaus, moleculele de tropomiozină în repaus sunt dispuse astfel încât să împiedice atașarea punților încrucișate de miozină de filamentele de actină (mușchiul este relaxat).

Apărând în regiunea sinapsei axo-somatice, AP se propagă prin sistemul de tubuli T adânc în fibră, determinând depolarizarea cisternelor reticulului sarcoplasmatic (depozitul de Ca 2+). La activarea membranei SR, canalele de Ca se deschid și Ca 2+ este eliberat de-a lungul gradientului de concentrație.

Odată cu creșterea concentrației ionilor de Ca 2+ în mioplasmă, se combină cu troponina, aceasta din urmă se conformează și împinge înapoi firul de tropomiozină, deschizând posibilitatea ca capul miozinei să se conecteze cu actina. Conexiunea capului duce la o „îndoire” ascuțită a punții și la mișcarea filamentului de actină cu 1 pas (20 nm sau 1% din lungimea actinei) până la mijlocul sarcomerului, urmată de ruperea punții.

În absența reexcitației, concentrația de Ca 2+ scade din cauza lucrului pompei de Ca. Prin urmare, Ca 2+ este detașat de troponină și tropomiozina blochează din nou actina. În același timp, energia unei molecule de ATP este cheltuită pentru o mișcare de lucru a unei punți, iar energia alteia este cheltuită pentru returnarea a 2 ioni de Ca 2+ în rezervoare.

Toate acestea conduc la relaxarea mușchiului până la sosirea următorului flux de impulsuri nervoase, când se repetă procesul descris mai sus.

Se numește setul de procese care determină distribuția AP adânc în fibra musculară, eliberarea ionilor de Ca 2+ din reticulul sarcoplasmatic, interacțiunea proteinelor contractile și scurtarea fibrei musculare. interfata electromecanica.

Mecanica musculară. Proprietăți fizice și moduri de contracție musculară

Proprietăți fizice mușchi scheletic

1. Extensibilitate- capacitatea unui muşchi de a-şi modifica lungimea sub acţiunea unei forţe de tracţiune.

2. Elasticitate- capacitatea muşchiului de a-şi lua lungimea iniţială după încetarea forţei de întindere sau de deformare.

3. Forta muşchii. Este determinată de sarcina maximă pe care mușchiul este capabil să o ridice. Forța specifică - sarcina maximă pe care mușchiul este capabil să o ridice, împărțită la numărul de centimetri pătrați ai secțiunii sale transversale fiziologice.

4. Capacitatea musculară munceste. Munca mușchiului este determinată de produsul dintre valoarea sarcinii ridicate și înălțimea ridicării. Munca mușchiului crește treptat odată cu creșterea sarcinii, dar până la o anumită limită, după care o creștere a sarcinii duce la o scădere a muncii, deoarece înălțimea sarcinii este redusă. Prin urmare, munca musculară maximă este efectuată la sarcini medii ( legea sarcinilor medii).

Modalități de contracție musculară

Există moduri izotonice, izometrice și mixte de contracție musculară.

La izotonic contractia muschiului isi modifica lungimea, iar tensiunea ramane constanta. O astfel de contracție apare atunci când mușchiul nu mișcă sarcina. În condiții naturale, contracțiile mușchilor limbii sunt apropiate de contracțiile de tip izotonic.

La izometrică contracție, lungimea fibrelor musculare rămâne constantă, tensiunea mușchiului se modifică. O astfel de contracție musculară poate fi obținută atunci când se încearcă ridicarea unei sarcini insuportabile.

În întregul organism, contracțiile musculare nu sunt niciodată pur izotonice sau izometrice, ele au întotdeauna un caracter mixt, adică există o modificare atât a lungimii, cât și a tensiunii musculare. Acest mod de reducere este numit auxotonic dacă predomină tensiunea musculară sau auxometrică dacă predomină scurtarea.

Principalul element morfo-funcțional al aparatului neuromuscular al mușchilor scheletici este unitatea motorie (UM). Include neuronul motor al măduvei spinării cu fibre musculare inervate de axonul său. În interiorul mușchiului, acest axon formează mai multe ramuri terminale. Fiecare astfel de ramură formează un contact - o sinapsă neuromusculară pe o fibră musculară separată. Impulsurile nervoase care provin de la un neuron motor provoacă contracții ale unui anumit grup de fibre musculare. Unitățile motorii ale mușchilor mici care efectuează mișcări fine (mușchii ochiului, mâinii) conțin o cantitate mică de fibre musculare. În cele mari, sunt de sute de ori mai multe. Toate DU in functie de caracteristici funcționale sunt impartite in 3 grupe:

I. Încet neobosit. Sunt formate din fibre musculare „roșii”, în care sunt mai puține miofibrile. Rata de contracție și rezistența acestor fibre sunt relativ mici, dar nu sunt foarte obositoare. Prin urmare, ele sunt denumite tonice. Reglarea contracțiilor unor astfel de fibre este realizată de un număr mic de neuroni motori, ai căror axoni au puține ramuri terminale. Un exemplu este muschiul soleus.

IIB. Rapid, ușor obosit. Fibrele musculare conțin multe miofibrile și sunt numite „albe”. Contractați rapid și dezvoltați o putere mare, dar obosiți repede. Prin urmare, ele sunt numite fază. Neuronii motori ai acestor DU sunt cei mai mari, au un axon gros cu numeroase ramuri terminale. Ele generează impulsuri nervoase de înaltă frecvență. Mușchii ochiului.

IIA. Rapid, rezistent la oboseală. Ocupă o poziție intermediară.

Fiziologia mușchilor netezi

Mușchii netezi se găsesc în pereții majorității organelor digestive, a vaselor de sânge, a canalelor excretoare ale diferitelor glande și a sistemului urinar. Sunt involuntare și asigură peristaltismul sistemului digestiv și urinar, menținând tonusul vascular. Spre deosebire de scheletici, mușchii netezi sunt formați din celule cel mai adesea fusiforme și de dimensiuni mici, care nu au striații transversale. Acesta din urmă se datorează faptului că aparatul contractil nu are o structură ordonată. Miofibrilele sunt formate din filamente subțiri de actină care se deplasează în direcții diferite și se atașează la diferite părți ale sarcolemei. Protofibrilele de miozină sunt situate lângă actină. Elementele reticulului sarcoplasmatic nu formează un sistem de tubuli. Celulele musculare separate sunt interconectate prin contacte cu rezistență electrică scăzută - legături, care asigură răspândirea excitației în întreaga structură a mușchilor netezi. Excitabilitatea și conductivitatea mușchilor netezi este mai mică decât cea a celor scheletici.

Potențialul membranei este de 40-60 mV, deoarece membrana SMC are o permeabilitate relativ mare pentru ionii de sodiu. În plus, în mulți mușchi netezi, MP nu este constantă. Descrește periodic și revine din nou la nivelul inițial. Astfel de oscilații sunt numite unde lente (SW). Când vârful undei lente atinge un nivel critic de depolarizare, potențialele de acțiune încep să fie generate asupra acesteia, însoțite de contracții (Fig.). MV și PD sunt conduse prin mușchii netezi cu o viteză de numai 5 până la 50 cm/sec. Astfel de mușchi netezi sunt numiți spontan activi, adică. sunt automate. De exemplu, datorită unei astfel de activități, apare peristaltismul intestinal. Stimulatoarele cardiace ale peristaltismului intestinal sunt situate în secțiunile inițiale ale intestinelor corespunzătoare.

Generarea de AP în SMC se datorează pătrunderii ionilor de calciu în ele. Mecanismele de cuplare electromecanica sunt de asemenea diferite. Contractia se dezvolta datorita intrarii calciului in celula in timpul PD.Cea mai importanta proteina celulara, calmodulina, mediaza relatia calciului cu scurtarea miofibrilelor.

Curba de contracție este, de asemenea, diferită. Perioada de latentă, perioada de scurtare, și mai ales de relaxare, este mult mai lungă decât cea a mușchilor scheletici. Contracția durează câteva secunde. Mușchii netezi, spre deosebire de mușchii scheletici, se caracterizează prin fenomenul de tonus plastic. Această capacitate este într-o stare de reducere pentru o lungă perioadă de timp, fără consum semnificativ de energie și oboseală. Datorită acestei proprietăți, se menține forma organelor interne și tonusul vascular. În plus, celulele musculare netede însele sunt receptori de întindere. Când sunt întinse, AP-urile încep să fie generate, ceea ce duce la o reducere a SMC. Acest fenomen se numește mecanism miogen de reglare a activității contractile.

unitate motorie include un neuron motor împreună cu grupul de fibre musculare inervate de acesta. ÎN mușchi diferiți unitățile motorii includ un număr diferit de fibre musculare. Da, în muschii oculomotori 1 neuron are aproximativ 10 fibre musculare, iar în mușchii mari ai corpului - mai mult de 1000 de fibre. Unitățile motorii mici asigură mișcări rapide și precise. Există 3 tipuri unități motorii: rapid, obosit; lent, neobosit; rapid, neobosit. În orice mușchi există toate tipurile de fibre, dar în proporții diferite. Există mai multe fibre musculare rapide în mușchii sprinterilor și fibre musculare mai lente la sportivi. Fibrele rapide sunt mai puțin bine aprovizionate cu sânge, prin urmare sunt capabile să lucreze pe termen scurt. Fibrele lente sunt alimentate din abundență cu sânge și pot funcționa mult timp fără oboseală. Corpurile neuronilor motori ai unităților motorii lente sunt mici și au un prag de excitabilitate scăzut, adică pot fi activați chiar și prin semnale slabe. Corpurile motoneuronilor ale unităților motorii rapide sunt mai mari, dar mai puțin excitabile și se declanșează atunci când este nevoie de mai multă forță.

Mecanismul transmiterii excitației în sinapsele centrale, mediatorii excitatori, formarea unui potențial postsinaptic excitator (EPSP). Semnificația canalelor ionice chimio-reglate și dependente de tensiune.

Mecanismul de transmitere a excitației în sinapsă. Mediatorii sunt mediatori chimici care transmit informații într-o sinapsă de la un neuron la altul. Eliberarea mediatorului din terminația presinaptică este posibilă numai dacă membrana presinaptică este depolarizată de impulsurile care au ajuns la terminația nervoasă. În membrana presinaptică există canale pentru ionii de calciu, care sunt închise în absența excitației. Ionii de calciu joacă un rol decisiv în eliberarea mediatorului. Când membrana presinaptică este depolarizată prin excitația care vine aici, canalele de calciu se deschid, calciul din fanta sinaptică intră în terminația presinaptică, asigură fuziunea veziculelor mediatoare cu membrana presinaptică și eliberarea mediatorului în fanta sinaptică. Mediatorul eliberat în fanta sinaptică se deplasează către membrana postsinaptică, unde se leagă de receptori specifici care acționează simultan ca canale ionice. Complexul „mediator-receptor” rezultat crește permeabilitatea membranei postsinaptice pentru anumiți ioni, ca urmare, diferența de potențial de-a lungul membranei postsinaptice se modifică și se formează un potențial postsinaptic. În funcție de natura mediatorului și de natura receptorilor care îl leagă, membrana postsinaptică poate fi depolarizată, ceea ce este tipic pentru sinapsele excitatoare, sau hiperpolarizată, ceea ce este tipic pentru sinapsele inhibitoare. Potențial postsinaptic excitator (EPSP) se formează pe membrana postsinaptică ca răspuns la acţiunea mediatorilor excitatori. Acești mediatori includ: acetilcolina, norepinefrina, dopamina, serotonina. Mediatorul interacționează cu receptorii membranei postsinaptice ca o cheie cu lacăt, adică pentru fiecare mediator există un anumit tip de receptor. Ca urmare a interacțiunii mediatorului cu receptorii membranei postsinaptice, canalele de sodiu se deschid (posibil participarea canalelor de calciu). Sodiul intră în celulă prin membrana postsinaptică și o depolarizează. Diferența de potențial rezultată de-a lungul membranei postsinaptice se numește potențial postsinaptic excitator. Dacă valoarea sa este suficientă, atunci potențialele de acțiune se formează în partea extrasinaptică a membranei neuronului. Incetarea actiunii mediatorului se datoreaza indepartarii acestuia din fanta sinaptica fie datorita „captarii” inverse a structurilor terminatiei presinaptice, fie distrugerii acesteia de catre enzime speciale ale membranei postsinaptice. În sinapse se poate dezvolta procesul de inhibiție, care va fi discutat mai târziu.

14. Inhibația în SNC și rolul său fiziologic. Învățăturile lui I. M. Sechenov despre inhibiția centrală. Mediatoare de frână. Mecanisme de inhibiție pre și postsinaptică.

Pentru prima dată, I. M. Sechenov a vorbit despre inhibiție ca proces în sistemul nervos central (1863). Iritând zona talamusului unei broaște cu cristale de sare, Sechenov a observat o încetinire a reacției motorii. A ajuns la concluzia că procesul de inhibiție se dezvoltă în sistemul nervos central și, în consecință, există centre inhibitori. Acest tip de frânare a fost numit de centralul Sechenov. Inhibarea postsinaptică se dezvoltă dacă un neuron inhibitor formează sinapse fie pe dendrite, fie pe corpul neuronului excitator. Sinapsele au aceleași elemente structurale: membrana pre-, postsinaptică, despicatură sinaptică și neurotransmițători. Numai în acest caz sunt implicați mediatori inhibitori: GABA, glicină, acilcolină etc. Mediatorii provoacă o modificare a permeabilității membranei postsinaptice nu pentru sodiu, ci fie pentru clor, fie pentru potasiu prin activarea receptorilor corespunzători și deschiderea. a canalelor ionice chimiodependente. Dacă canalele pentru ionii Cl - se deschid, aceasta trece prin membrana postsinaptică spre interior și o hiperpolarizează. Ca urmare, valoarea potențialului membranei crește, iar excitabilitatea scade. Dacă canalele pentru K + sunt activate în sinapsa inhibitoare, atunci aceasta iese de-a lungul gradientului către suprafața membranei postsinaptice, care devine și ea hiperpolarizată. Mărimea hiperpolarizării se numește potențial postsinaptic inhibitor (IPSP), iar tipul de inhibiție se numește postsinaptic. inhibitie presinaptica observată în sinapsele axo-axonale. Aici, axonul neuronului inhibitor face sinapse pe axonul neuronului excitator, înainte ca acesta să sinapseze chiar cu un alt neuron. Prin urmare, inhibiția se numește presinaptică. Acest tip de inhibiție blochează trecerea excitației de-a lungul axonului și este importantă pentru filtrarea informațiilor din neuronii senzoriali. Rolul inhibiției în sistemul nervos central. Inhibarea asigură: ordinea propagării excitaţiei; consecvența în interacțiunea centrelor; rol protector, protector de supraexcitare. Exemplele demonstrează importanța inhibiției: cu otrăvirea cu tetanos sau stricnina, sinapsele inhibitorii sunt blocate în sistemul nervos, astfel încât excitația devine dezordonată, ducând la crampe musculare și moarte. Inhibația este un proces de excitare a neuronilor specializați, care duce la inhibarea dezvoltării și răspândirii excitației. Este important să ne amintim că inhibiția este un proces local, care nu se răspândește, în contrast cu excitația.

unități motorii

Forța și munca fibrei musculare. unități motorii.

Cantitatea de contracție (forța musculară) depinde de proprietățile morfologice și stare fiziologică muschii:

1. Lungimea inițială a mușchilor (lungimea de repaus). Forța contracției musculare depinde de lungimea inițială a mușchiului sau de lungimea de repaus. Cu cât mușchiul este întins mai mult în repaus, cu atât contracția este mai puternică (legea Frank-Starling).

2. Diametrul muscular sau secțiunea transversală. Există două diametre:

a) diametrul anatomic - secțiunea transversală a mușchilor.

b) diametrul fiziologic - o secțiune perpendiculară a fiecărei fibre musculare. Cu cât secțiunea transversală fiziologică este mai mare, cu atât puterea mușchiului este mai mare.

Forța musculară este măsurată prin greutatea sarcinii maxime ridicate la o înălțime sau tensiune maximă, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ este capabil să se dezvolte în condiții de contracție izometrică. Se măsoară în kilograme sau newtoni. Tehnica de măsurare a forței musculare se numește în mod obișnuit dinamometrie.

Există două tipuri de forță musculară:

1. Forța absolută - raportul dintre rezistența maximă și diametrul fiziologic.

2. Forța relativă - raportul dintre rezistența maximă și diametrul anatomic.

Când un mușchi se contractă, poate funcționa. Munca mușchiului este măsurată prin produsul sarcinii ridicate cu cantitatea de scurtare.

Munca musculară este caracterizată de putere. Puterea musculară este determinată de cantitatea de muncă pe unitatea de timp și este măsurată în wați.

Cea mai mare muncă și putere se obțin la sarcini medii.

Un neuron motor cu un grup de fibre musculare inervate de acesta constituie o unitate motorie. Axonul neuronilor motori poate ramifica și inerva un grup de fibre musculare. Deci, un axon poate inerva de la 10 la 3000 de fibre musculare.

Unitățile motorii se disting prin structură și funcție.

După structură, unitățile motorii sunt împărțite în:

1. Unități motorii mici care au un neuron motor mic și un axon subțire care poate inerva 10-12 fibre musculare. De exemplu, mușchii feței, mușchii degetelor.

2. Unitățile motorii mari sunt reprezentate de un corp mare de neuron motor, un axon gros, care este capabil să inerveze mai mult de 1000 de fibre musculare. De exemplu, mușchiul cvadriceps.

În funcție de valoarea lor funcțională, unitățile motrice sunt împărțite în:

1. Unități cu motor lentă. Οʜᴎ includ unități motorii mici, sunt ușor de excitat, se caracterizează printr-o viteză scăzută de propagare a excitației, sunt incluse mai întâi în lucru, dar, în același timp, practic nu sunt obositoare.

2. Unități motoare rapide. Οʜᴎ constau din unități motorii mari, sunt slab excitabile și au o viteză mare de conducere a excitației. Au putere mare și viteză de răspuns. De exemplu, mușchii unui boxer.

Aceste caracteristici ale unităților motrice se datorează unui număr de proprietăți.

Fibrele musculare care alcătuiesc unitățile motorii au proprietăți și diferențe similare. Deci, fibrele musculare lente au:

1. Rețea capilară bogată.

3. Conține multă mioglobină (ᴛ.ᴇ. capabilă să lege o cantitate mare de oxigen).

4. Sunt bogate în grăsimi.

Datorită acestor caracteristici, aceste fibre musculare au rezistență ridicată, sunt capabile de contracții care sunt mici ca forță, dar lungi în timp.

Trăsături distinctive fibre musculare rapide

2. Au viteză și forță de contracție mai mare.

În legătură cu aceste caracteristici, fibrele musculare rapide se obosesc rapid, dar au o putere mare și o viteză mare de răspuns.

Unități motrice - concept și tipuri. Clasificarea și caracteristicile categoriei „Unități motoare” 2017, 2018.

O unitate motorie este un grup de fibre musculare inervate de un singur neuron motor.

Dicţionar medical mare. 2000 .

Vedeți ce este o „unitate motorie” în alte dicționare:

UNITATEA MOTOR- Unitate de bază de acțiune nervos sistem muscular; include un eferent separat fibra nervoasa dintr-un singur neuron motor împreună cu fibra musculară pe care o inervează... Dicţionarîn psihologie

unitate motorie- - un grup de fibre musculare inervate de un neuron motor; unitate neuromotorie... Glosar de termeni pentru fiziologia animalelor de fermă

motorul unității- Unitatea funcțională a aparatului neuromotor. Este un neuron motor periferic, procesele sale și un grup de fibre musculare inervate de acesta. În același timp, axonul neuronului motor, care merge la mușchiul care asigură mișcări fine, este inervat de 5-12 ... Dicţionar Enciclopedic de Psihologie şi Pedagogie

Această pagină este un glosar. # A... Wikipedia

GOST R 54828-2011: Aparatură de distribuție completă într-o manta metalică cu izolație SF6 (GIS) pentru tensiuni nominale de 110 kV și mai sus. Specificații generale- Terminologie GOST R 54828 2011: Aparatură de comutație completă într-o manta metalică cu izolație SF6 (GIS) pentru tensiuni nominale de 110 kV și mai sus. Specificații generale document original: 3.1.23 Cod IP (cod IP): ... ...

50.1.031-2001: Tehnologii informaționale pentru suportul ciclului de viață al produsului. Dicționar terminologic. Partea 1. Etapele ciclului de viață al produsului- Terminologie 50.1.031 2001: Tehnologii informaționale pentru suportul ciclului de viață al produsului. Dicționar terminologic. Partea 1. Etapele ciclului de viață al produselor: 3.7.12. managementul calității (total): un set de software și date... Dicționar-carte de referință de termeni ai documentației normative și tehnice

R 50.1.031-2001: Tehnologii informaționale pentru suportul ciclului de viață al produsului. Dicționar terminologic. Partea 1. Etapele ciclului de viață al produsului- Terminologie R 50.1.031 2001: Tehnologii informaționale pentru suportul ciclului de viață al produsului. Dicționar terminologic. Partea 1. Etapele ciclului de viață al produselor: 3.7.12. (Total) Managementul calității: Un set de instrumente software și… … Dicționar-carte de referință de termeni ai documentației normative și tehnice

I Medicină Medicina este un sistem de cunoștințe și practici științifice care vizează întărirea și menținerea sănătății, prelungirea vieții oamenilor și prevenirea și tratarea bolilor umane. Pentru a îndeplini aceste sarcini, M. studiază structura și ...... Enciclopedia medicală

CREIER- CREIER. Cuprins: Metode de studiu a creierului ..... . . 485 Dezvoltarea filogenetică și ontogenetică a creierului ............... 489 Albina creierului ............... 502 Anatomia creierului Macroscopică și ...... Marea Enciclopedie Medicală

eu bebelus copil sub vârsta de un an. Alocați perioada neonatală, cu durata de 4 săptămâni. după naștere (vezi Nou-născut (Nou-născut)) și sugar (de la 4 săptămâni la 1 an). În copilărie, copilul crește și ...... Enciclopedia medicală